正常人體細胞（2n=46），下圖為兩名染色體易位攜帶者甲和乙的染色體組成，其中數字代表染色體編號，表型均正常。甲、乙中一位發生了羅氏易位，即兩條近端著絲粒染色體（染色體的著絲粒位于染色體的一端，其短臂極短）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體，一條由兩者的長臂構成，幾乎具有全部遺傳物質；而另一條由兩者的短臂構成，由于缺乏著絲粒故常丟失。這種易位攜帶者由于基本上無遺傳物質的丟失，通常不會表現出異常癥狀。

（1）據圖分析，個體

乙

乙

發生了羅氏易位。乙個體的體細胞內存在

45

45

條染色體。
（2）從交換的對象分析，易位與染色體互換的區別是

易位發生在非同源染色體之間，互換發生在四分體的非姐妹染色單體之間

易位發生在非同源染色體之間，互換發生在四分體的非姐妹染色單體之間

：從基因的種類或數量分析，易位與基因突變的區別是易位改變了染色體上基因的數量或排列順序，而基因突變是

產生了新的基因，基因的數量不變

產生了新的基因，基因的數量不變

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（3）若甲與完全正常個體的后代中出現了表型正常的個體，則該個體體細胞中來源于甲的染色體有

13和21或13*和21*

13和21或13*和21*

（僅限圖中染色體）。一方為易位攜帶者時，最好對孕婦進行羊水檢查，請再列舉三種常見產前診斷方式

B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因檢測

B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因檢測

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