試卷征集
          加入會員
          操作視頻

          水稻是全球最重要的糧食作物之一,水稻穗子的大小和穗粒數決定水稻產量。為闡明調控稻穗大小的分子機制,科研人員進行了如圖實驗。
          (1)研究人員獲得了穗子顯著大于野生型的單基因純合突變體1和突變體2。分別將上述突變體與野生型水稻雜交,獲得的F1的穗子
          等于
          等于
          (選填“大于”、“小于”或“等于”)野生型,說明大穗為隱性性狀。將突變體1與突變體2雜交,子代穗子大于野生型,說明兩種突變體突變基因的位置關系為
          同一位點的基因(等位基因)
          同一位點的基因(等位基因)
          。通過測序發現,突變體1為Os基因功能缺失突變體,該基因位于12號染色體上。
          (2)已有研究表明位于水稻6號染色體上的APO1基因與水稻穗子大小有關,該基因隱性純合突變體3(APO1基因功能缺失)表現為穗子顯著小于野生型,該基因顯性純合突變體4(APO1基因功能增強)表現為穗子顯著大于野生型,這體現了基因突變具有
          不定向性
          不定向性
          的特點。
          (3)研究人員將等量的APO1基因分別導入野生型和突變體1的植株中,測定細胞中APO1 mRNA的含量和APO1蛋白含量,結果見圖。
          上述實驗結果說明
          Os基因對APO1基因的轉錄無影響,通過促進APO1蛋白的降解(抑制翻譯過程),降低細胞中APO1含量
          Os基因對APO1基因的轉錄無影響,通過促進APO1蛋白的降解(抑制翻譯過程),降低細胞中APO1含量
          。為了進一步確定Os基因與APO1基因在同一通路發揮作用調控水稻穗子大小,請選擇最佳的雜交實驗方案,并寫出預期雜交結果。
          a.突變體1和突變體3雜交,觀察子代性狀分離比
          b.突變體1和突變體4雜交,觀察子代性狀分離比
          c.突變體1和突變體3雜交后F1自交,觀察子代性狀分離比
          d.突變體1和突變體4雜交后F1自交,觀察子代性狀分離比
          選擇的雜交方案為
          c
          c
          ,預期結果為
          野生型:大穗:小穗=9:3:4
          野生型:大穗:小穗=9:3:4

          【答案】等于;同一位點的基因(等位基因);不定向性;Os基因對APO1基因的轉錄無影響,通過促進APO1蛋白的降解(抑制翻譯過程),降低細胞中APO1含量;c;野生型:大穗:小穗=9:3:4
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:88引用:5難度:0.6
          相似題
          • 1.某一年生植物甲和乙是具有不同優良性狀的品種,單個品種種植時均正常生長。欲獲得兼具甲乙優良性狀的品種,科研人員進行雜交實驗,發現部分F1植株在幼苗期死亡。已知該植物致死性狀由非同源染色體上的兩對等位基因(A/a和B/b)控制,品種甲基因型為aaBB,品種乙基因型為_ _bb。回答下列問題:
            (1)品種甲和乙雜交,獲得優良性狀F1的育種原理是
             

            (2)為研究部分F1植株致死的原因,科研人員隨機選擇10株乙,在自交留種的同時,單株作為父本分別與甲雜交,統計每個雜交組合所產生的F1表現型,只出現兩種情況,如下表所示。
            甲(母本) 乙(父本) F1
            aaBB 乙-1 幼苗期全部死亡
            乙-2 幼苗死亡:成活=1:1
            ①該植物的花是兩性花,上述雜交實驗,在授粉前需要對甲采取的操作是
             
             

            ②根據實驗結果推測,部分F1植株死亡的原因有兩種可能性:其一,基因型為A_B_的植株致死;其二,基因型為
             
            的植株致死。
            ③進一步研究確認,基因型為A_B_的植株致死,則乙-1的基因型為
             

            (3)要獲得全部成活且兼具甲乙優良性狀的F1雜種,可選擇親本組合為:品種甲(aaBB)和基因型為
             
            的品種乙,該品種乙選育過程如下:
            第一步:種植品種甲作為親本。
            第二步:將乙-2自交收獲的種子種植后作為親本,然后
             
            ,統計每個雜交組合所產生的F1表現型。
            選育結果:若某個雜交組合產生的F1全部成活,則
             
            的種子符合選育要求。

            發布:2025/1/6 9:0:6組卷:285引用:5難度:0.6
          • 2.在探索生命之謎的歷史長河中,許多生物科學家為之奮斗、獻身,以卓越的貢獻揚起了生物科學“長風破浪”的風帆。回答下列與遺傳有關的問題:
            (1)在肺炎雙球菌轉化實驗中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產生。利用加熱殺死的SⅠ與R型菌混合培養,出現了S型菌,有人認為S型菌出現是由于R型菌突變產生,但該實驗中出現的S型菌全為
             
            型,否定了這種說法。
            (2)沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型,該模型以
             
            排在外側構成DNA的基本骨架,用
             
            來解釋DNA分子的多樣性。
            (3)以下是基因控制生物體性狀的實例,乙醇進入人體后的代謝途徑如圖。

            ①以上實例體現了基因控制生物體的性狀方式是
             

            ②據圖判斷控制這兩種酶的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律,理由是
             

            ③有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有些人飲酒后臉色基本不變但易醉,被稱為“白臉人”,經研究發現“紅臉人”體內只有ADH,而“白臉人”體內沒有ADH,此外還有一種人既有ADH,又有ALDH,號稱“千杯不醉”。一對飲酒“紅臉”的夫妻,所生的兩個兒子中,一個飲酒“白臉”,一個飲酒“千杯不醉”,則母親的基因型為
             
            ,該夫妻再生一個“紅臉”的女兒的概率是
             

            發布:2025/1/15 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.5
          • 3.某植物有兩個純合白花品系甲與乙,讓它們分別與一株純合的紅花植株雜交,F1均為紅花植株,F1自交得F2。由品系甲與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株37株,由品系乙與純合紅花植株雜交得到的F2中紅花植株27株、白花植株21株。
            (1)根據上述雜交結果,控制紅花和白花這對相對性狀的等位基因至少有
             
            對,判斷的依據是
             
            。如果讓兩個雜交組合產生的F1再雜交,理論上后代紅花植株中雜合子占
             
            。上述兩個雜交組合產生的F2中白花植株雜合子自交后代
             
            (填“都會”或“都不會”或“有一組會”)發生性狀分離。
            (2)要確定某一純合白花品系的基因型(用隱性純合基因對數表示),可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1,然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2,統計F2中紅花、白花植株的比例。請預期可能的實驗結果并推測隱性純合基因對數。若F2中紅花植株:白花植株=
             
            ,則該純合白花品系具有2對隱性純合基因。
            (3)該植物的HPR1蛋白定位于細胞的核孔處,協助mRNA轉移,與野生型相比,推測該蛋白功能缺失的突變型細胞中,有更多的mRNA分布于
             
            (填“細胞核”或“細胞質”),mRNA合成的原料是
             
            。研究該植物的線粒體基因與細胞核基因的表達過程時發現,即使由線粒體DNA轉錄而來的mRNA和細胞核DNA轉錄而來的mRNA堿基序列相同,二者經翻譯產生的多肽鏈中相應氨基酸的序列卻常有不同,從遺傳信息的傳遞過程分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
          APP開發者:深圳市菁優智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協議|第三方SDK|用戶服務條款
          本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正