有關DNA分子的研究中，常用32P來標記DNA分子。用α、β和γ表示ATP 或dATP（d表示脫氧）上三個磷酸基團所處的位置（A-Pα-Pβ-Pγ或dA-Pα-Pβ一Pγ）。回答下列問題：
（1）DNA復制需要DNA聚合DNA聚合酶的參與，若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標記到新合成的DNA分子上，則帶有31P的磷酸基團應在dATP的αα（填“α”、“β”或“γ”）位上。
（2）用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，在培養基中培養一段時間，攪拌、離心并進行放射性檢測，其中攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質外殼與大腸桿菌分離開來使噬菌體的蛋白質外殼與大腸桿菌分離開來，懸浮液中也能檢測到放射性的原因有培養時間太短，32P標記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液培養時間太短，32P標記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液。（寫出兩點即可）。
（3 ）DNA復制過程中某基因中部發生一個堿基對的缺失，這種變化可能導致該基因控制合成的多肽中的氨基酸數目增加、減少或不變增加、減少或不變。
【答案】DNA聚合；α；使噬菌體的蛋白質外殼與大腸桿菌分離開來；培養時間太短，32P標記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液；增加、減少或不變
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：2難度：0.7
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1．同位素標記法在DNA是主要遺傳物質的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗，不用14C和18O同位素標記的原因是，T2噬菌體不能侵染結核桿菌的原因是．
（2）若一個核DNA均為15N標記的果蠅（2n=18）精原細胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時，第一次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產生的每個子細胞內有條染色體含有15N．
②該精原細胞通過減數分裂產生配子時，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細胞增殖過程中著絲點第次斷裂時，即將產生的每個子細胞內所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質構成，該處“主要”說明．發布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環化，如圖。關于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ）
發布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗能否用15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養基培養，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復制的場所是．
（3）從圖中所示結果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質），當接種噬菌體后培養時間過長，會發現上清液中的放射性升高，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉化實驗”得出的結論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5