如圖是利用現代生物技術獲取轉基因羊的流程圖，并利用PCR技術檢測目的基因的轉錄水平來推斷目的基因的表達情況。回答下列問題：
（1）采用PCR技術獲得大量的目的基因進行體外擴增，其前提是 要有一段已知的目的基因的核苷酸序列要有一段已知的目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物。PCR過程所需的酶是 Taq酶（或熱穩定DNA聚合酶）Taq酶（或熱穩定DNA聚合酶）。
（2）PCR擴增時，退火溫度的設定與引物長度、堿基組成有關，長度相同但 G-C堿基對含量高（或C、G堿基含量高）G-C堿基對含量高（或C、G堿基含量高）的引物需要設定更高的退火溫度。
（3）圖中A過程需要 逆轉錄逆轉錄酶參與，若利用PCR技術擴增目的基因的過程中消耗了126個引物分子，則該過程DNA擴增了 66次。
（4）RT-PCR是將RNA逆轉錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈式擴增反應相結合的技術，利用RT-PCR技術獲取的目的基因 能能（填“能”或“不能”）在物種之間交流。該技術還可用于對某些微量RNA病毒的檢測，能提高檢測的靈敏度，原因是 增加了待測RNA逆轉錄產生的DNA的數量（或濃度），便于檢測增加了待測RNA逆轉錄產生的DNA的數量（或濃度），便于檢測。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】要有一段已知的目的基因的核苷酸序列；Taq酶（或熱穩定DNA聚合酶）；G-C堿基對含量高（或C、G堿基含量高）；逆轉錄；6；能；增加了待測RNA逆轉錄產生的DNA的數量（或濃度），便于檢測
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：2難度：0.7
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1．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
2．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7