試卷征集
          加入會員
          操作視頻

          磷及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中具有重要用途。回答下列問題:
          (1)如圖所示為提純白磷樣品(含惰性雜質(zhì))的工藝流程圖。過程Ⅰ中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為
          6:5
          6:5
          ,過程Ⅲ的化學方程式為
          2Ca3(PO42+6SiO2+10C
          高溫
          6CaSiO3+10CO↑+P4
          2Ca3(PO42+6SiO2+10C
          高溫
          6CaSiO3+10CO↑+P4


          (2)磷酸釩鋰/碳復合材料[Li3V2(PO43/C]具有能量密度高,循環(huán)壽命長,穩(wěn)定安全等優(yōu)點,是一種十分具有商業(yè)潛力的電極材料,我國科學家研發(fā)的一種制備流程如圖所示:

          ①向復合材料中加入碳單質(zhì)的作用是
          增強復合材料的導電性
          增強復合材料的導電性

          ②A的主要成分為V2(C2O43,合成A反應的化學方程式為
          V2O5+5H2C2O4
          70
          V2(C2O43+4CO2↑+5H2O
          V2O5+5H2C2O4
          70
          V2(C2O43+4CO2↑+5H2O

          ③已知常溫下,Li2CO3微溶于水,LiHCO3可溶于水。工業(yè)級Li2CO3中含有少量難溶于水且與CO2不反應的雜質(zhì)。補全下列實驗方案:將工業(yè)級Li2CO3與水混合,
          通入足量CO2氣體后過濾
          通入足量CO2氣體后過濾
          ,得到LiHCO3溶液,控溫加熱使LiHCO3分解形成Li2CO3沉淀,過濾、洗滌、干燥得到Li2CO3純品。
          ④鋰離子電池是一種二次電池。若用LixC6和Li3V2(PO43/C作電極,放電時的電池總反應LixC6+Li3-xV2(PO4)═Li3V2(PO43+C6,則電池放電時正極的電極反應式為
          Li3-xV2(PO43+xLi++xe-=Li3V2(PO43
          Li3-xV2(PO43+xLi++xe-=Li3V2(PO43

          【答案】6:5;2Ca3(PO42+6SiO2+10C
          高溫
          6CaSiO3+10CO↑+P4;增強復合材料的導電性;V2O5+5H2C2O4
          70
          V2(C2O43+4CO2↑+5H2O;通入足量CO2氣體后過濾;Li3-xV2(PO43+xLi++xe-=Li3V2(PO43
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
          發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:3難度:0.3
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
             

            發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
          APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
          本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正