當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年廣東省高三（上）開(kāi)學(xué)摸底生物試卷（8月份）> 試題詳情

面對(duì)新冠疫情，最常見(jiàn)的檢測(cè)方法是新冠病毒核酸檢測(cè)，原理為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（RT-PCR）檢測(cè)法，技術(shù)流程如圖所示，①②③表示相關(guān)步驟。請(qǐng)回答：

（1）PCR技術(shù)與DNA體內(nèi)復(fù)制過(guò)程相比，兩者的復(fù)制方式都是
半保留復(fù)制
半保留復(fù)制
。RT-PCR過(guò)程中，需先以RNA為模板合成cDNA，故裝置中需添加
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
酶。
（2）過(guò)程①中，RNA提取裂解液可同時(shí)滅活病毒，原因是
蛋白酶K能催化病毒蛋白質(zhì)水解
蛋白酶K能催化病毒蛋白質(zhì)水解
。采集到的樣本要迅速進(jìn)行病毒滅活處理，其目的是
提高樣本轉(zhuǎn)運(yùn)和檢測(cè)階段的安全性
提高樣本轉(zhuǎn)運(yùn)和檢測(cè)階段的安全性
。步驟③需要的酶是
TagDNA聚合酶
TagDNA聚合酶
，引物F和引物R是根據(jù)
一段已知的新冠病毒RNA的堿基
一段已知的新冠病毒RNA的堿基
序列合成的。
（3）在進(jìn)行新冠病毒核酸檢測(cè)時(shí)，通常以病毒的ORF1ab基因?yàn)闄z測(cè)的目標(biāo)基因，是因?yàn)镺RF1ab基因具有
特異性強(qiáng)、基因結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定
特異性強(qiáng)、基因結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定
的特點(diǎn)。

【答案】半保留復(fù)制；逆轉(zhuǎn)錄；蛋白酶K能催化病毒蛋白質(zhì)水解；提高樣本轉(zhuǎn)運(yùn)和檢測(cè)階段的安全性；TagDNA聚合酶；一段已知的新冠病毒RNA的堿基；特異性強(qiáng)、基因結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.7

相似題

1．科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO₂的親和力，利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于

（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）。可利用定點(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用

將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的

技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
（2）PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是

。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次，則需要在緩沖液中至少加入

個(gè)引物。
（3）目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱(chēng)為

。科研人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是

。
（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
C．人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植（克隆），可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代
發(fā)布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6
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