2020年12月中央經濟工作會議指出：種子是農業的“芯片”，要開展種源“卡脖子”技術攻關。如圖為某科研團隊培育“華恢1號”抗蟲水稻的主要操作流程，據圖回答：

（1）過程①表示

基因表達載體的構建

基因表達載體的構建

，該過程中需要使用到的工具酶有

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

。
（2）在基因工程中獲取目的基因的方法除圖中方法外，還有利用PCR技術擴增和

從基因文庫中獲取

從基因文庫中獲取

。檢測目的基因是否導入受體細胞可用DNA分子雜交技術，要用

放射性同位素標記的含目的基因的DNA片段

放射性同位素標記的含目的基因的DNA片段

作探針。
（3）組建理想的載體需要對天然的質粒進行改造。如圖是天然土壤農桿菌Ti質粒的結構示意圖（標示了部分基因及部分限制酶作用位點），據圖分析：

①人工改造質粒時、用限制酶Ⅰ處理，其目的是：第一，去除質粒上的tms和tmr基因，保證T-DNA進入水稻細胞后不會促進細胞的分裂和生長；第二，

使質粒帶有單一限制酶作用位點

使質粒帶有單一限制酶作用位點

，有利于目的基因（或外源DNA）準確插入；第三，使質粒大小合適，可以提高轉化效率等。
②若用限制酶Ⅱ切割經過①過程改造的理想質粒和帶有殺蟲基因的DNA分子，并構成重組Ti質粒。分別以含四環素和卡那霉素的培養基培養已成功導入殺蟲基因的水稻胚細胞，觀察到細胞的生長情況是

在含卡那霉素的培養基中能夠生長，而在含四環素的培養基中不能生長

在含卡那霉素的培養基中能夠生長，而在含四環素的培養基中不能生長

。
（4）在大田里栽培轉基因植物時，要求轉基因植物與傳統作物之間間隔足夠遠的距離，以免

目的基因隨花粉傳播到傳統植物中，造成基因污染

目的基因隨花粉傳播到傳統植物中，造成基因污染

。