如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲病由一對等位基因（A、a）控制，乙病由另一對等位基因（B、b）控制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ-4攜帶甲病的致病基因。表是①～④群體樣本有關(guān)乙病調(diào)查的結(jié)果，請分析題意回答下列有關(guān)問題。

乙病遺傳情況調(diào)查

類別	①	②	③	④
父親	+	-	+	-
母親	-	+	+	-
兒子	+、-	+	+	-
女兒	+、-	-	+	-

注：每類家庭人數(shù)近200人。表中“+”為發(fā)現(xiàn)乙病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者。
（1）據(jù)圖分析，甲病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，判斷乙病的遺傳方式要根據(jù)系譜圖及表中的

②

②

類家庭。Ⅲ-3的兩對等位基因均為雜合的概率為

2

3

2

3

。
（2）下列屬于遺傳咨詢范疇的有

ABD

ABD

。
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險率
C.對胎兒進(jìn)行基因診斷
D.提出防治對策和建議
（3）若Ⅰ-1同時患線粒體肌病（由線粒體DNA異常所致），則Ⅱ-2，Ⅱ-3

均患該病

均患該病

（填“均患該病”“均不患該病”成“無法確定”）。若Ⅲ-2同時患克氏綜合征，其性染色體為XXY，其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明Ⅲ-2患克氏綜合征的原因是

Ⅲ-2的母親形成卵細(xì)胞的過程中，減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離

Ⅲ-2的母親形成卵細(xì)胞的過程中，減數(shù)第一次分裂兩條X染色體未分離

。
（4）若乙病遺傳情況調(diào)查中共調(diào)查1000人（其中男500人，女500人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者25人（其中男20人，女5人），如果在該人群中還有15個攜帶者，則b基因的頻率是

3%

3%

。