高錳酸鉀生產過程中產生的廢錳渣(主要成分為MnO2、KOH、MgO和Fe2O3)可用于制備MnSO4晶體,工藝流程如圖:
該工藝條件下金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金屬離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mn2+ | Mg2+ |
開始沉淀pH | 2.10 | 7.45 | 9.27 | 9.60 |
完全沉淀pH | 3.20 | 8.95 | 10.87 | 11.13 |
(1)MnSO4中陰離子的中心原子雜化類型為
sp3
sp3
。(2)提高“反應Ⅰ”速率可采取的措施是
適當增加硫酸的濃度等
適當增加硫酸的濃度等
(除“加熱”外,任寫一種),濾渣A的主要成分為 MnO2
MnO2
(填化學式)。(3)“反應Ⅱ”中硫鐵礦(FeS2)的作用為
將MnO2還原為Mn2+
將MnO2還原為Mn2+
。(4)“反應Ⅲ”的離子方程式為
2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
。(5)“調pH”步驟中,應調節pH不低于
3.2
3.2
。(6)取0.1510gMnSO4產品,溶于適量水中,加硫酸酸化,用過量NaBiO3(難溶于水)將其完全氧化為MnO4-,過濾,洗滌,洗滌液并入濾液后,加入0.5360gNa2C2O4固體,充分反應后,用
酸
酸
(填“酸”或“堿”)式滴定管盛裝0.0320mol?L-1KMnO4溶液滴定,最終用去20.00mL,計算樣品中MnSO4的質量分數是 96.0%
96.0%
(保留三位有效數字)。【答案】sp3;適當增加硫酸的濃度等;MnO2;將MnO2還原為Mn2+;2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;3.2;酸;96.0%
【解答】
【點評】
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發布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5