近日，中國科學院上海有機化學研究所游書力研究院課題組從Z-烯丙基底物出發(fā)，首次實現(xiàn)了銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應(yīng)。已知Co與Ir同族?；卮鹣铝袉栴}：
（1）銥（Ir）在周期表中的位置為第六周期第九列，化合物中常見價態(tài)有+3和+4價，其中+4價更穩(wěn)定，原因是

基態(tài)銥的價電子排布為5d⁷6s²，失去4個電子后，5d能級為半滿結(jié)構(gòu)，為穩(wěn)定狀態(tài)（或+4價銥的價電子排布為5d⁵，這種半滿結(jié)構(gòu)為穩(wěn)定狀態(tài)）

基態(tài)銥的價電子排布為5d⁷6s²，失去4個電子后，5d能級為半滿結(jié)構(gòu)，為穩(wěn)定狀態(tài)（或+4價銥的價電子排布為5d⁵，這種半滿結(jié)構(gòu)為穩(wěn)定狀態(tài)）

。IrCl₄有機合成中常用的催化劑，該物質(zhì)熔點350℃，在熔化時難以發(fā)生電離，其固體的晶體類型是

分子晶體

分子晶體

；K₃IrBr₆是高強度曝光的增敏劑，用于激光照相材料，其陰離子IrBr₆^3-中Ir的價層電子對數(shù)為6，該離子的空間結(jié)構(gòu)為

正八面體

正八面體

。
（2）某種Ir的配合物陽離子，其結(jié)構(gòu)如圖1所示。該離子中N的雜化方式為

sp²、sp³

sp²、sp³

；1mol該離子中Ir原子形成的配位鍵有

6

6

mol。

（3）原子分數(shù)坐標可用于表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。化合物IrO₂的四方晶格結(jié)構(gòu)如圖2所示，晶胞棱邊夾角均為90°，晶胞中部分原子的分數(shù)坐標如下表所示。

坐標原子	x	y	z
Ir	0	0	0
0	0.25	0.25	0

一個晶胞中有

4

4

個O，其它Ir原子分數(shù)坐標為

（0.5，0.5，0.5）

（0.5，0.5，0.5）

，晶體中與單個O鍵合的Ir有

3

3

個。已知IrO₂的晶胞參數(shù)為apm、apm、cpm,晶體密度為rg?cm^-3，設(shè)N_A為阿伏加德羅常數(shù)的值，則IrO₂的摩爾質(zhì)量為

1

2

a²crN_A×10^-30

1

2

a²crN_A×10^-30

（用代數(shù)式表示）g?mol^-1。