生物工程與疫苗
幽門(mén)螺桿菌（Hp）是消化性潰瘍和慢性胃炎的主要致病菌。免疫接種對(duì)Hp感染具有預(yù)防作用。研究者利用基因工程制備Hp疫苗的部分流程如圖所示，圖中①-⑤代表實(shí)驗(yàn)步驟；bp代表堿基對(duì)；Ampr代表氨芐青霉素抗性基因；▼代表限制酶的酶切位點(diǎn)；酶1與酶2識(shí)別不同的核苷酸序列，且用這兩種酶切割質(zhì)粒pZY后產(chǎn)生的最短片段長(zhǎng)度為100bp。瓊脂糖凝膠電泳原理：以瓊脂糖為介質(zhì)，通過(guò)電泳分離出大小不同的DNA的一種方法。
（1）在免疫學(xué)上，圖中l(wèi)pp20基因表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)入人體后被稱(chēng)為 CC。
A．抗體B．淋巴因子C．抗原D．抗原受體
（2）在質(zhì)粒與目的基因中，各有以下三個(gè)限制酶的識(shí)別序列及酶切位點(diǎn)。已知在氨芐青霉素抗性基因內(nèi)有一段堿基序列
，則圖中酶1和酶2的最佳組合是 ②③②③。（填寫(xiě)數(shù)字編號(hào)）
（3）已知lpp20基因能編碼175個(gè)氨基酸，則該基因的長(zhǎng)度為 525525bp（不考慮終止密碼子）。
（4）步驟⑤中，提取大腸桿菌質(zhì)粒，并用酶1和酶2雙酶切后，進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳。圖中成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌菌落是 AA。
A．菌落Ⅰ
B．菌落Ⅱ
C．菌落Ⅰ和菌落Ⅱ
D．菌落Ⅰ或菌落Ⅱ
（5）幽門(mén)螺桿菌（Hp）主要定居在胃上皮細(xì)胞表面，一般不侵入宿主組織內(nèi)，但會(huì)激活人體腸道免疫系統(tǒng)（該免疫系統(tǒng)與內(nèi)環(huán)境免疫系統(tǒng)在組成與功能上很相似）。請(qǐng)結(jié)合題干信息和已學(xué)知識(shí)，比較口服Hp疫苗與注射Hp疫苗的優(yōu)缺點(diǎn)是 由于幽門(mén)螺桿菌主要定居在胃上皮細(xì)胞表面，注射該類(lèi)疫苗的優(yōu)點(diǎn)是：可以避免被消化酶分解；缺點(diǎn)是：不能精準(zhǔn)地到達(dá)幽門(mén)螺桿菌感染的部位。口服Hp疫苗的優(yōu)點(diǎn)是：較快速、精準(zhǔn)地作用于幽門(mén)螺桿菌容易感染的部位，激活腸逛免疫系統(tǒng)的功能；缺點(diǎn)是：蛋白質(zhì)口服容易被消化酶分解。若能研發(fā)出不被消化酶分解的Hp疫苗，則口服疫苗更好由于幽門(mén)螺桿菌主要定居在胃上皮細(xì)胞表面，注射該類(lèi)疫苗的優(yōu)點(diǎn)是：可以避免被消化酶分解；缺點(diǎn)是：不能精準(zhǔn)地到達(dá)幽門(mén)螺桿菌感染的部位。口服Hp疫苗的優(yōu)點(diǎn)是：較快速、精準(zhǔn)地作用于幽門(mén)螺桿菌容易感染的部位，激活腸逛免疫系統(tǒng)的功能；缺點(diǎn)是：蛋白質(zhì)口服容易被消化酶分解。若能研發(fā)出不被消化酶分解的Hp疫苗，則口服疫苗更好。
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用．
【答案】C；②③；525；A；由于幽門(mén)螺桿菌主要定居在胃上皮細(xì)胞表面，注射該類(lèi)疫苗的優(yōu)點(diǎn)是：可以避免被消化酶分解；缺點(diǎn)是：不能精準(zhǔn)地到達(dá)幽門(mén)螺桿菌感染的部位。口服Hp疫苗的優(yōu)點(diǎn)是：較快速、精準(zhǔn)地作用于幽門(mén)螺桿菌容易感染的部位，激活腸逛免疫系統(tǒng)的功能；缺點(diǎn)是：蛋白質(zhì)口服容易被消化酶分解。若能研發(fā)出不被消化酶分解的Hp疫苗，則口服疫苗更好
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：12引用：1難度：0.6
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1．目前我國(guó)規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結(jié)核病），兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
2．新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間，各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí)，都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度；到目前為止，已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結(jié)合圖回答有關(guān)問(wèn)題。
（1）滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡(jiǎn)單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn)，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經(jīng)過(guò)滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱(chēng)為；
（3）核酸疫苗，也稱(chēng)基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi)，通過(guò)宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過(guò)程：擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體（如脂質(zhì)體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體，并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí)，可用（請(qǐng)寫(xiě)完整中文名稱(chēng)）技術(shù)，擴(kuò)增時(shí)的三個(gè)階段分別變性，復(fù)性和；擴(kuò)增時(shí)需加入引物，如擴(kuò)增n次，則需要引物個(gè)；引物不宜過(guò)短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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