某家族中有甲病（相關(guān)基因用A/a表示）、乙病（相關(guān)基因用B/b表示）兩種單基因遺傳病，已知其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過(guò)調(diào)查繪制出該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對(duì)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對(duì)基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：
（1）由圖1可知，甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別為甲：常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳；乙：X染色體顯性遺傳X染色體顯性遺傳。確定甲病遺傳方式的依據(jù)是Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)病，生出患病孩子Ⅱ3，說(shuō)明該病是隱性遺傳；女孩Ⅱ3患病，父親Ⅰ3卻表現(xiàn)正常，說(shuō)明致病基因不是位于X染色體上Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)病，生出患病孩子Ⅱ3，說(shuō)明該病是隱性遺傳；女孩Ⅱ3患病，父親Ⅰ3卻表現(xiàn)正常，說(shuō)明致病基因不是位于X染色體上。
（2）圖2中，代表甲、乙兩種遺傳病致病基因的條帶分別為甲：①①；乙：③③。
（3）Ⅱ1的基因型為AaXBXbAaXBXb，Ⅱ1與Ⅱ2想再生一個(gè)孩子，有人建議他們選擇生女孩，說(shuō)生出來(lái)的女孩一定是健康的，你同意這個(gè)觀點(diǎn)嗎？不同意不同意。為什么？因?yàn)樯鰜?lái)的孩子，不論男女，各有12的概率患病因?yàn)樯鰜?lái)的孩子，不論男女，各有12的概率患病。
這對(duì)夫妻希望生一不健康的孩子，對(duì)此你的建議是應(yīng)該去做基因檢測(cè)應(yīng)該去做基因檢測(cè)。
（4）若甲病在人群中的發(fā)病率為1%，則Ⅲ1與一位表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生出一個(gè)兩病兼患孩子的概率為188188。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；X染色體顯性遺傳；Ⅰ3和Ⅰ4無(wú)病，生出患病孩子Ⅱ3，說(shuō)明該病是隱性遺傳；女孩Ⅱ3患病，父親Ⅰ3卻表現(xiàn)正常，說(shuō)明致病基因不是位于X染色體上；①；③；AaXBXb；不同意；因?yàn)樯鰜?lái)的孩子，不論男女，各有的概率患病；應(yīng)該去做基因檢測(cè)；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：62引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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