資料顯示，近十年來，PCR技術（DNA聚合酶鏈式反應技術）成為分子生物實驗的一種常規手段，其原理是利用DNA半保留復制的特性，在試管中進行DNA的人工復制（如圖），在很短的時間內，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使分子生物實驗所需的遺傳物質不再受限于活的生物體．請據圖回答：
（1）加熱至94℃的目的是使DNA樣品的氫氫鍵斷裂，這一過程在生物體細胞內是通過解旋解旋酶的作用來完成的．通過分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C=G，這個事實說明DNA分子的合成遵循堿基互補配對原則堿基互補配對原則．
（2）新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是DNA分子中獨特的雙螺旋結構（或以模板DNA分子的一條鏈為模板進行半保留復制）DNA分子中獨特的雙螺旋結構（或以模板DNA分子的一條鏈為模板進行半保留復制）和復制過程中嚴格遵循堿基互補配對原則復制過程中嚴格遵循堿基互補配對原則．
（3）通過PCR技術使DNA分子大量復制時，若將一個用15N標記的模板DNA分子（第一代）放入試管中，以14N標記的脫氧核苷酸為原料，連續復制到第五代時，含15N標記的DNA分子單鏈數占全部DNA總單鏈數的比例為116116．
（4）PCR技術不僅為遺傳病的診斷帶來了便利，而且改進了檢測細菌和病毒的方法．若要檢測一個人是否感染了艾滋病病毒，你認為可以用PCR擴增血液中的DD
A．白細胞DNA B．病毒蛋白質 C．血漿抗體 D．病毒核酸．
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【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】氫；解旋；堿基互補配對原則；DNA分子中獨特的雙螺旋結構（或以模板DNA分子的一條鏈為模板進行半保留復制）；復制過程中嚴格遵循堿基互補配對原則；；D
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【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：65引用：3難度：0.5
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7