B型血友病是編碼凝血因子9的F9基因中一對堿基A-T替換成C-G所致的一種遺傳病，患者終身凝血功能異常，出血后止血較為困難。我國科學家構建了B型血友病模型小鼠，并嘗試對模型鼠進行基因治療即利用基因編輯技術對血友病模型鼠的異常F9基因進行定點“修改”，并測定凝血時間，結果如圖2。請回答以下問題：
（1）圖1表示該病的發病機理。其中①過程所需要的酶是 RNA聚合酶RNA聚合酶，②過程稱為 翻譯翻譯，由圖1可知天冬氨酸的密碼子為 GACGAC。由③過程推測，異常凝血因子與正常凝血因子的差異可能不包括氨基酸的 數目數目不同。
（2）圖2中A組應該為 健康鼠健康鼠，在實驗中設置基因治療的模型鼠組別運用了 加加法原理，結果表明基因治療的模型鼠凝血能力 部分恢復部分恢復，依據是 與血友病模型鼠相比，基因治療的模型鼠的凝血時間顯著縮短，但略長于健康鼠的凝血時間與血友病模型鼠相比，基因治療的模型鼠的凝血時間顯著縮短，但略長于健康鼠的凝血時間。
【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．
【答案】RNA聚合酶；翻譯；GAC；數目；健康鼠；加；部分恢復；與血友病模型鼠相比，基因治療的模型鼠的凝血時間顯著縮短，但略長于健康鼠的凝血時間
【解答】
【點評】
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發布：2024/7/5 8:0:9組卷：2引用：2難度：0.7
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