鐮刀型細胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病（致病基因為Hb^S，其等位基因為Hb^A），如圖為20世紀中葉非洲地區Hb^S基因與瘧疾的分布圖，基因型為Hb^SHb^S的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題：
（1）SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸，而2條α肽鏈正常。Hb^S基因攜帶者（Hb^AHb^S）一對等位基因都能表達，那么其體內一個血紅蛋白分子中最多有

2

2

條異常肽鏈。
（2）由圖可知，非洲中部Hb^S基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為Hb^AHb^A的個體相比，Hb^AHb^S個體對瘧疾病原體抵抗力較強，因此瘧疾疫區比非疫區的

Hb^S

Hb^S

基因頻率高。在疫區使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為

Hb^AHb^A

Hb^AHb^A

的個體比例上升。
（3）為了調查SCD發病率及其遺傳方式，調查方法可分別選擇為

①②

①②

（填序號）。
①在人群中隨機抽樣調查
②在患者家系中調查
③在瘧疾疫區人群中隨機抽樣調查
④對同卵和異卵雙胞胎進行分析對比
（4）若一對夫婦中男性來自Hb^s基因頻率為1%～5%的地區，其父母都是攜帶者；女性來自Hb^S基因頻率為10%～20%的地區，她的妹妹是患者。請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為

1

18

1

18

。