我國的超級鋼研究已居于世界領先地位,這種超級鋼由不同比例的鐵、錳、鉻、鈷、鋁、釩等金屬元素合成,其強度很大,在應用時能夠實現鋼板的輕薄化。
回答問題:
(1)基態(tài)Fe原子中,電子占據的最高能層符號為 NN。
(2)Mn在元素周期表中的位置為 第四周期第ⅦB族第四周期第ⅦB族;MnCl2可與NH3反應生成配合物,其組成為MnCl2?6NH3,向1mol該配合物中加入足量AgNO3溶液,能產生2molAgCl沉淀,若加入足量NaOH溶液、加熱、無刺激性氣味的氣體產生,則1mol該配合物中含有σ鍵的數目是 24NA24NA;其中NH3的VSEPR模型的名稱是 四面體形四面體形。
(3)研究表明,當化合物的陽離子有未成對電子時,該化合物具有磁性。下列物質可用作錄音帶磁粉的是 ABAB。
A.Fe2O3
B.MnO2
C.V2O5
D.ZnO
(4)氮化鉻(CrN)在超級電容器領域有良好應用前景,其晶體結構類型與氯化鈉相同。
①氮化鉻的熔點比氯化鈉高的主要原因是 CrN、NaCl都是離子晶體,CrN中陰陽離子所帶電荷數較多,離子鍵強度較大CrN、NaCl都是離子晶體,CrN中陰陽離子所帶電荷數較多,離子鍵強度較大。
②晶胞中Cr3+的配位數為 66。
(5)LiFeAs可組成一種新型材料,其立方晶胞結構如圖1所示。若晶胞參數為anm,A、B處的兩個As原子之間距離為 2a22a2nm,請在下方圖2上沿z軸方向投影圖中畫出鐵原子的位置,用“?”表示 
。

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【答案】N;第四周期第ⅦB族;24NA;四面體形;AB;CrN、NaCl都是離子晶體,CrN中陰陽離子所帶電荷數較多,離子鍵強度較大;6;;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:19引用:1難度:0.5
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數等于其主族序數;
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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