2017年，中國科學院遺傳與發育生物學研究所張永清實驗室與暨南大學李曉江教授和美國杜克大學姜永輝教授合作，利用CRISPR/Cas9基因系統（具有基因編輯功能），成功改造了正常食蟹猴基因組中的SHANK3基因（與自閉癥有關），人工培育出自閉癥食蟹猴，從而為人類自閉癥的研究和治療奠定了重要基礎。其操作過程如圖1：

回答下列問題。
（1）進行甲過程前，采集的卵母細胞需在體外培養到

減數第二次分裂中期（MII中期）

減數第二次分裂中期（MII中期）

期才能與

獲能

獲能

的精子受精。
（2）將CRISPR/Cas9基因系統注入受精卵后，所產生的Cas9蛋白能在特定部位切割SHANK3基因（如圖2虛線所示），使該基因特定部位的兩個核苷酸之間的

磷酸二酯鍵

磷酸二酯鍵

（填化學鍵）斷開，產生具有

平

平

末端的DNA片段。
（3）乙過程應將受精卵移入

發育培養液

發育培養液

中繼續培養，當胚胎發育到適宜的階段既可將其取出進行丙過程的操作，也可將其放入

液態氮

液態氮

中冷凍保存。
（4）為滿足科學研究的需要，可利用這只猴子通過克隆技術來培育多只自閉癥食蟹猴。請寫出培育過程中所用到的生物技術名稱

（體）細胞核移植、早期胚胎培養、胚胎分割、胚胎移植等

（體）細胞核移植、早期胚胎培養、胚胎分割、胚胎移植等

（至少答出兩種）。