鹽堿地中栽種煙草往往產(chǎn)量不高，某科研機(jī)構(gòu)從某細(xì)菌中提取抗鹽基因，轉(zhuǎn)入煙草并培育成轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草。如圖表示轉(zhuǎn)基因抗鹽煙草的培育過(guò)程，含有目的基因的DNA和質(zhì)粒上的實(shí)線箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)（各種限制酶產(chǎn)生的黏性末端不同），虛線箭頭表示轉(zhuǎn)錄的方向。回答下列問(wèn)題：
（1）從圖中可知，如果采用SmaⅠ處理目的基因和質(zhì)粒，會(huì) 破壞目的基因和質(zhì)粒中的標(biāo)記基因破壞目的基因和質(zhì)粒中的標(biāo)記基因。最合適的限制酶組合是BamHⅠ和HindⅢ，這樣可以避免 目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化及反向連接目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化及反向連接。
（2）圖中將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌前，用 Ca2+Ca2+處理農(nóng)桿菌，應(yīng)將煙草細(xì)胞置于 含M抗生素含M抗生素的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，能成活的細(xì)胞中導(dǎo)入了目的基因。
（3）過(guò)程⑤⑥能培育出煙草幼苗的原理是 植物細(xì)胞的全能性植物細(xì)胞的全能性，獲得轉(zhuǎn)基因抗鹽的煙草幼苗中的抗鹽基因是否轉(zhuǎn)錄可采用 分子雜交分子雜交法進(jìn)行檢測(cè)，細(xì)菌的抗鹽基因能在煙草細(xì)胞中表達(dá)的原因是 它們的表達(dá)過(guò)程相同，且共用同一套密碼子它們的表達(dá)過(guò)程相同，且共用同一套密碼子。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】破壞目的基因和質(zhì)粒中的標(biāo)記基因；目的基因和質(zhì)粒的自身環(huán)化及反向連接；Ca2+；含M抗生素；植物細(xì)胞的全能性；分子雜交；它們的表達(dá)過(guò)程相同，且共用同一套密碼子
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：3難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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