某生物興趣小組在調查人類單基因遺傳病的實踐活動中，發現某家族的遺傳病患病情況如圖所示（多指和色盲有關基因分別用A/a、B/b表示）。回答下列問題；

（1）人類遺傳病通常是指由

遺傳物質

遺傳物質

改變而引起的人類疾病，包括三種類型：

單基因遺傳病

單基因遺傳病

、

多基因遺傳病

多基因遺傳病

、

染色體異常遺傳病

染色體異常遺傳病

。
（2）為了能夠有效地預防遺傳病的產生和發展，需要對遺傳病進行檢測和預防。為確定胎兒是否患有某種遺傳病，可用羊水檢查、

B超檢查

B超檢查

、孕婦血細胞檢查，以及基因檢測等專門的檢測手段進行產前診斷。
（3）該家族中多指屬于

常染色體顯性

常染色體顯性

遺傳病，Ⅰ₁與Ⅰ₂的基因型分別是

aa、Aa

aa、Aa

。（只考慮多指一種病，不考慮紅綠色盲）
（4）紅綠色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因型分別是

X^bY、X^BX^b

X^bY、X^BX^b

。（只考慮紅綠色盲一種病，不考慮多指）
（5）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂結婚，生一個患紅綠色盲孩子的概率

1

4

1

4

，如果你是一位遺傳咨詢師，請為該家庭提供生育建議：

選擇性生育女孩，如果懷的是男孩，建議進行基因檢測

選擇性生育女孩，如果懷的是男孩，建議進行基因檢測

。