纖維二糖酶可以將纖維二糖分解成葡萄糖和其他單糖。將來源于黑曲霉的纖維二糖酶基因 （CB） 和強啟動子Pcbh1、終止子Tcbh1構建成重組質粒，獲得了高效表達纖維二糖酶的里氏木霉優勢菌株。請回答下列問題：
（1）科研人員利用PCR擴增黑曲霉的CB，請完成表格。

PCR項目	相關操作
緩沖液	PCR反應緩沖液中一般要添加① Mg2+ Mg2+
模板、引物、原料和酶	提供DNA模板、2種引物、dNTP和Taq酶
反應過程	每次循環依次分為② 變性、復性和延伸 變性、復性和延伸 三步
循環次數	一次PCR一般要經歷30次循環
產物鑒定	常采用③ 瓊脂糖凝膠電泳 瓊脂糖凝膠電泳 方法來鑒定PCR的產物

（2）為將CB以正確方向插入質粒需要雙酶切。已知CB的α鏈為轉錄的模板鏈，應在圖1中引物

2

2

的

5'

5'

端加入EcoRⅠ的識別序列，理由是

a鏈為轉錄的模板鏈，該鏈在強啟動子PcbhI后的方向應為3'→5’，因此引物2應位于CB的上游，為使子鏈從引物2的3’端延伸，其5’端應構建EcoRI的酶切位點

a鏈為轉錄的模板鏈，該鏈在強啟動子PcbhI后的方向應為3'→5’，因此引物2應位于CB的上游，為使子鏈從引物2的3’端延伸，其5’端應構建EcoRI的酶切位點

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（3）為研究磷脂酶（PLC-E）與纖維二糖酶基因表達的關系，研究者構建了高效沉默PLC-E基因的反向雙啟動子載體，如圖3所示，其中TrpC和 Rp2為啟動子，eGFP為增強綠色熒光蛋白基因，eGFP的作用是

篩選

篩選

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實驗結果預測和分析：
①轉基因里氏木霉菌無綠色熒光，說明PLC-E基因沉默，其機理是

在雙啟動子作用下，轉錄形成的兩種RNA互補，產生雙鏈RNA，抑制翻譯，達到eGFP與PLC-E基因同時沉默的效果

在雙啟動子作用下，轉錄形成的兩種RNA互補，產生雙鏈RNA，抑制翻譯，達到eGFP與PLC-E基因同時沉默的效果

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②與野生型相比，轉基因里氏木霉菌的纖維二糖酶含量顯著降低，說明

磷脂酶促進纖維二糖酶基因的表達

磷脂酶促進纖維二糖酶基因的表達

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