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          同位素包括放射性同位素和穩定同位素,有放射性的同位素稱為“放射性同位素”,如35S、32P、3H、14C等,沒有放射性的則稱為“穩定同位素”,如18O、15N等。同位素標記法可用于研究生物體內物質的運行和變化規律,常用于生物學研究。請回答下列問題:
          (1)在豚鼠的胰腺腺泡細胞中注射3H標記的亮氨酸,一段時間后,細胞中放射性同位素在具膜細胞器中出現的順序是
          內質網→高爾基體
          內質網→高爾基體
          。(用箭頭和細胞器名稱作答)。
          (2)赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標記T2噬菌體的DNA和蛋白質,如圖被標記的部位分別是
          ①、④
          ①、④
          (填數字編號)。獲得分別被35S和32P標記的噬菌體的方法是
          用含32P和35S的培養基分別培養大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌
          用含32P和35S的培養基分別培養大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌
          。

          (3)現有DNA分子均被15N標記的若干細胞,若將這些細胞置于含14N的培養液中培養,研究細胞有絲分裂過程中DNA分子的復制特點,則
          不能
          不能
          (填“能”或“不能”)根據親子代細胞中DNA分子的放射性出現規律分析DNA分子的復制特點,原因是
          14N和15N都沒有放射性
          14N和15N都沒有放射性
          。
          (4)若某個DNA由1000個堿基對組成,且雙鏈均被32P標記,其中腺嘌呤占20%,將其置于只含31P的環境中復制3次,則復制過程需
          4200
          4200
          個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸,子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為
          1:7
          1:7

          【答案】內質網→高爾基體;①、④;用含32P和35S的培養基分別培養大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標記的大腸桿菌;不能;14N和15N都沒有放射性;4200;1:7
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.7
          相似題
          • 1.同位素標記法在DNA是主要遺傳物質的認知歷程和DNA的復制特點的探索方面都有所運用.回答下列問題:
            (1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細菌實驗,不用14C和18O同位素標記的原因是
             
            ,T2噬菌體不能侵染結核桿菌的原因是
             

            (2)若一個核DNA均為15N標記的果蠅(2n=18)精原細胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
            ①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時,第一次有絲分裂產生的每個子細胞內有
             
            條染色體含有15N;第二次有絲分裂產生的每個子細胞內有
             
            條染色體含有15N.
            ②該精原細胞通過減數分裂產生配子時,配子中有
             
            條染色體含有15N.
            ③綜上分析,細胞增殖過程中著絲點第
             
            次斷裂時,即將產生的每個子細胞內所有染色體都含有15N.
            (3)DNA是主要的遺傳物質,該處“主要”的含義是
             
            ;染色體主要由DNA和蛋白質構成,該處“主要”說明
             

            發布:2025/1/21 8:0:1組卷:14難度:0.5
          • 2.λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列,這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環化,如圖。關于λ噬菌體的說法,不正確的是( ?。?br />

            發布:2025/1/15 8:0:2組卷:26引用:1難度:0.7
          • 3.如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉化實驗的部分步驟:

            (1)赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是
             
            ,該實驗能否用15N來標記,為什么?
             

            (2)若要大量制備32P標記的噬菌體,需先用含32P的培養基培養
             
            ,再用噬菌體去感染它.T2噬菌體DNA復制的場所是
             

            (3)從圖中所示結果分析,該實驗標記的是
             
            (DNA還是蛋白質),當接種噬菌體后培養時間過長,會發現上清液中的放射性升高,最可能的原因是復制增殖后的噬菌體
             

            (4)如圖的“肺炎雙球菌轉化實驗”得出的結論是
             
            .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
             

            發布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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