科研人員通過PCR獲得肝細(xì)胞特異性啟動(dòng)子——白蛋白啟動(dòng)子，將該啟動(dòng)子與Cre重組酶基因結(jié)合構(gòu)建表達(dá)載體，培育出在肝細(xì)胞特異性表達(dá)Cre重組酶的轉(zhuǎn)基因小鼠，請(qǐng)回答下列問題：
（1）PCR的全稱是 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，其原理是體外DNA雙鏈復(fù)制。與體內(nèi)DNA復(fù)制相比，PCR技術(shù)的特點(diǎn)：一方面復(fù)制次數(shù)不受細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，可在短時(shí)間里大量復(fù)制DNA；另一方面 只復(fù)制目的基因片段（兩引物之間的DNA片段）只復(fù)制目的基因片段（兩引物之間的DNA片段）。
（2）構(gòu)建表達(dá)載體是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體除啟動(dòng)子、目的基因（Cre重組酶基因）外，還包括 標(biāo)記基因和終止子標(biāo)記基因和終止子。檢測(cè)轉(zhuǎn)基因小鼠的染色體DNA上是否插入Cre重組酶基因，從分子水平考慮，檢測(cè)方法是采用 DNA 分子雜交技術(shù)DNA 分子雜交技術(shù)。
（3）基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞時(shí)，常選用受精卵的原因是 受精卵的全能性高，易發(fā)育成個(gè)體受精卵的全能性高，易發(fā)育成個(gè)體。
（4）轉(zhuǎn)基因小鼠的培育過程中還需要胚胎移植技術(shù)，該技術(shù)的實(shí)質(zhì)是 早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移；轉(zhuǎn)基因小鼠培育成功的標(biāo)志是 肝細(xì)胞內(nèi)能特異性表達(dá)Cre重組酶肝細(xì)胞內(nèi)能特異性表達(dá)Cre重組酶。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；只復(fù)制目的基因片段（兩引物之間的DNA片段）；標(biāo)記基因和終止子；DNA 分子雜交技術(shù)；受精卵的全能性高，易發(fā)育成個(gè)體；早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移；肝細(xì)胞內(nèi)能特異性表達(dá)Cre重組酶
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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