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          戈謝病(Gaucher)即葡糖腦苷脂病,是一種家族性糖脂代謝疾病,是溶酶體沉積病中最常見的一種。葡糖腦苷脂是一種可溶性的糖脂類物質,是細胞的組成成分之一,在人體內廣泛存在。由于葡糖腦苷脂酶的缺乏而引起葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核巨噬細胞內蓄積而發病,產生相應的臨床表現。戈謝病在世界各地均有發病。某生物興趣小組為探究該病的遺傳方式和該病在某個地區的發病率,該生物興趣小組分成甲、乙兩組,甲組負責調查該病的發病方式,乙組負責調查該病的發病率。甲組同學通過調查走訪,根據結果繪制了其中一個家庭的遺傳系譜圖(如圖所示)。乙組同學通過大量走訪調查,結果顯示該地區該病的發病率大約是每萬人中有一個人發病。

          (1)據圖可知,戈謝病的遺傳方式為
          常染色體隱性遺傳
          常染色體隱性遺傳

          (2)乙組同學調查戈謝病的發病率時,注意要在群體中
          隨機
          隨機
          抽樣調查,并需考慮年齡、性別等因素,同時保證調查的群體數量
          足夠大
          足夠大

          (3)若Ⅲ-11和當地一個正常女性婚配,他們所生子女中患戈謝病的概率是
          3
          1010
          3
          1010

          (4)戈謝病的致病機理可說明基因是如何控制生物性狀的?
          基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
          基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀

          【答案】常染色體隱性遺傳;隨機;足夠大;
          3
          1010
          ;基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:1引用:1難度:0.5
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          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產生
             
            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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