綠礬被廣泛用于醫藥和工業領域,工業上兩種制備綠礬(FeSO4?7H2O)的方法如圖:
方法一:利用黃銅礦粉(主要成分為CuFeS2)制取綠礬(流程如圖1所示)

已知:部分陽離子以氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
金屬離子 | Fe2+ | Fe3+ | Cu2+ |
開始沉淀的pH | 6.3 | 1.5 | 5.2 |
沉淀完全的pH | 8.3 | 2.8 | 6.7 |
2.8~5.2
2.8~5.2
,試劑a和試劑b分別為 稀硫酸、Fe粉
稀硫酸、Fe粉
(填名稱),操作1的名稱為 過濾
過濾
。(2)有一種細菌在有氧氣存在的稀硫酸中可以將CuFeS2氧化成硫酸鹽,寫出該反應的化學方程式(并標出電子轉移方向和數目):


方法二:利用工業廢鐵屑制取綠礬(流程如圖2所示)。

(3)加入適量Na2CO3溶液的作用是
去除油污
去除油污
。(4)實驗室進行操作Ⅰ需要用到的玻璃儀器的名稱為
燒杯、漏斗、玻璃棒
燒杯、漏斗、玻璃棒
。(5)可通過檢驗
CO
2
-
3
取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則證明沉淀已經洗滌干凈;若有白色沉淀生成,則證明沉淀未洗滌干凈
取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則證明沉淀已經洗滌干凈;若有白色沉淀生成,則證明沉淀未洗滌干凈
。(6)測定綠礬產品中FeSO4?7H2O含量的方法如下:
a.稱取3.72綠礬產品,溶解,在250mL容量瓶中定容
b.量取25.00 mL待測液于錐形瓶中
c.用硫酸酸化的0.0100molKMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00 mL。
①滴定到達終點時判斷依據為
溶液變為淺紫色,半分鐘內不褪色,說明滴定達到終點
溶液變為淺紫色,半分鐘內不褪色,說明滴定達到終點
。②樣品中FeSO4?7H2O的質量分數為
278
372
278
372
③上述測定中,若滴定管規格為50 mL,則步驟a中稱取樣品的質量不能超過
9.3000
9.3000
g(保留小數點后四位)。【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】2.8~5.2;稀硫酸、Fe粉;過濾;
;去除油污;燒杯、漏斗、玻璃棒;取少量最后一次洗滌液于試管中,滴加BaCl2溶液,若無白色沉淀生成,則證明沉淀已經洗滌干凈;若有白色沉淀生成,則證明沉淀未洗滌干凈;溶液變為淺紫色,半分鐘內不褪色,說明滴定達到終點;×100%;9.3000

278
372
【解答】
【點評】
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發布:2024/4/20 14:35:0組卷:17引用:1難度:0.4
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
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