人類胰島素基因位于第11號染色體上，長度8416bp,包含3個外顯子和2個內含子，人類胰島素的氨基酸序列已知。回答相關問題：
（1）如圖是利用PCR技術獲取人胰島素基因的方法，除了此方法外，還可以利用的方法是從基因文庫獲取或人工合成從基因文庫獲取或人工合成。
（2）利用PCR技術獲取人胰島素基因，在緩沖液中除了要添加模板和引物外，還需要添加的物質有四種脫氧核苷酸和熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）四種脫氧核苷酸和熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）。
（3）經過33輪循環可以得到所需的目的基因，一個DNA分子經過5輪循環，需要引物A3131個，從PCR的過程和DNA分子的特點，試著寫出設計引物需要注意的問題引物自身不能有互補序列 引物之間不能有互補序列、引物長度適當、引物能與目的基因兩側特異性結合、避免與擴增DNA內有過多互補的序列引物自身不能有互補序列 引物之間不能有互補序列、引物長度適當、引物能與目的基因兩側特異性結合、避免與擴增DNA內有過多互補的序列（答出2點即可）。
（4）利用SDS-凝膠電泳分離不同DNA分子，遷移速度取決于DNA分子的大小DNA分子的大小。
（5）利用圖示方法獲取的目的基因，直接構建基因表達載體后導入大腸桿菌，能不能表達出人胰島素，判斷并說明理由不能，因為此方法獲得的目的基因中含有內含子，大腸桿菌無法正常識別內含子而對內含子部分轉錄的mRNA進行翻譯，導致合成的蛋白質出現錯誤不能，因為此方法獲得的目的基因中含有內含子，大腸桿菌無法正常識別內含子而對內含子部分轉錄的mRNA進行翻譯，導致合成的蛋白質出現錯誤。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】從基因文庫獲取或人工合成；四種脫氧核苷酸和熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）；3；31；引物自身不能有互補序列 引物之間不能有互補序列、引物長度適當、引物能與目的基因兩側特異性結合、避免與擴增DNA內有過多互補的序列；DNA分子的大小；不能，因為此方法獲得的目的基因中含有內含子，大腸桿菌無法正常識別內含子而對內含子部分轉錄的mRNA進行翻譯，導致合成的蛋白質出現錯誤
【解答】
【點評】
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發布：2024/5/23 20:38:36組卷：30引用：4難度：0.6
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1．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
2．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克隆），可以獲得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7