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          2019年末,一場突如其來的新冠肺炎疫情打亂了人們正常的生活節奏。2020年1月6日,中國疾控中心分離出第一株新冠病毒;1月7日完成對該病毒的全部基因組測序;1月24日首個針對新冠病毒的核酸檢測試劑盒通過審核,為新冠肺炎的診斷提供了有力的保障。新冠病毒是一種單股正鏈RNA病毒,外面包裹著衣殼蛋白和囊膜,囊膜上存在刺突蛋白,能特異性識別細胞膜上的ACE2受體從而感染細胞。新冠病毒進入細胞后,首先以正鏈RNA為模板翻譯出RNA聚合酶,然后在該酶的作用下合成負鏈RNA,再以負鏈RNA為模板合成大量的正鏈RNA或結構蛋白mRNA。
          (1)核酸檢測多數采用實時熒光RT-PCR法。由于新冠病毒的遺傳物質為RNA,在進行PCR之前,應該將樣本中的病毒RNA提取出來,在
          逆(反)轉錄
          逆(反)轉錄
          酶的作用下合成互補的DNA單鏈(該過程稱為RT)。PCR過程需要加入引物,原因是
          DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,只能從3′端延伸DNA鏈
          DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,只能從3′端延伸DNA鏈
          。2020年1月24日,中國疾控中心公布了針對新冠病毒核酸不同序列設計的引物,其中針對衣殼蛋白基因的一段引物Ⅰ為GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT,能否依據此序列設計出另一段引物Ⅱ的序列?
          不能
          不能
          ,理由是
          兩段引物的堿基序列沒有相關性(既不相同,也不互補;或其他合理答案)
          兩段引物的堿基序列沒有相關性(既不相同,也不互補;或其他合理答案)
          。與傳統PCR相比,熒光RT-PCR過程中加入了熒光探針,可通過熒光信號對PCR進程實時檢測,PCR產物越多,熒光越強。如果待測樣本中沒有檢測出熒光,初步斷定樣本中
          不含有
          不含有
          (填“含有”或“不含有”)新冠病毒。
          (2)由于核酸檢測比較費時費力,現已開發出多款針對新冠病毒的抗原或抗體檢測試劑盒,可在更短時間內得出檢測結果。假如你是一名科研人員,現提供新冠病毒刺突蛋白基因、能產生專一針對新冠病毒抗體的B細胞及其它相關的生物學材料,請運用現代生物技術,設計一款能夠快速大規模生產、針對新冠病毒抗原或抗體檢測的試劑盒,簡要寫出生產試劑盒的設計思路(只寫出針對抗原或抗體檢測的一種方案即可)。
          (3)在對新冠病毒檢測的過程中,偶爾會出現核酸檢測陽性而抗體檢測陰性的現象,假如這兩種試劑盒的質量及檢測方法都沒有問題,試從免疫角度分析造成這種現象可能的原因
          新冠病毒雖感染機體,但機體沒來得及產生相應的抗體(或產生的抗體數量太少)
          新冠病毒雖感染機體,但機體沒來得及產生相應的抗體(或產生的抗體數量太少)

          (4)2020年2月15日,法維拉韋正式獲得國家藥監局批準上市,成為我國第一個針對新冠肺炎具有潛在療效的藥物,該藥物能夠專一抑制新冠病毒RNA聚合酶,由于人體細胞內也存在RNA聚合酶,有人擔心該藥物的安全性,請分析他的擔心有無道理?
          沒有道理
          沒有道理
          ,理由是
          因為新冠病毒的RNA聚合酶催化以RNA為模板的生理過程,而人體細胞內的RNA聚合酶催化以DNA為模板的生理過程,二者不是同一種酶,因此法維拉韋不會抑制人體細胞內RNA聚合酶的活性。
          因為新冠病毒的RNA聚合酶催化以RNA為模板的生理過程,而人體細胞內的RNA聚合酶催化以DNA為模板的生理過程,二者不是同一種酶,因此法維拉韋不會抑制人體細胞內RNA聚合酶的活性。

          【答案】逆(反)轉錄;DNA聚合酶不能從頭開始合成DNA,只能從3′端延伸DNA鏈;不能;兩段引物的堿基序列沒有相關性(既不相同,也不互補;或其他合理答案);不含有;新冠病毒雖感染機體,但機體沒來得及產生相應的抗體(或產生的抗體數量太少);沒有道理;因為新冠病毒的RNA聚合酶催化以RNA為模板的生理過程,而人體細胞內的RNA聚合酶催化以DNA為模板的生理過程,二者不是同一種酶,因此法維拉韋不會抑制人體細胞內RNA聚合酶的活性。
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:2難度:0.6
          相似題
          • 1.科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力,利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題:
            (1)PCR定點突變技術屬于
             
            (填“基因工程”或“蛋白質工程”)。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體,常用
             
            將基因表達載體導入植物細胞,還需用到植物細胞工程中的
             
            技術,才能最終獲得轉基因植物。
            (2)PCR過程所依據的原理是
             
            。利用PCR技術擴增,若將一個目的基因復制10次,則需要在緩沖液中至少加入
             
            個引物。
            (3)目的基因進入受體細胞內,并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為
             
            。科研人員通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
             

            (4)另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中,經培育獲得一種轉基因小鼠,其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是
             

            A.選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
            B.采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
            C.人的生長激素基因能在小鼠細胞表達,說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
            D.將轉基因小鼠體細胞進行核移植(克隆),可以獲得多個具有外源基因的后代

            發布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
          • 2.數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術,其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是(  )

            發布:2024/12/30 23:30:2組卷:7引用:2難度:0.6
          • 3.下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是(  )

            發布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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