研究發現，新冠病毒外殼中的S蛋白具有很強的抗原性，可利用其制備單克隆抗體，制備流程設計如1圖所示，相關限制酶及其識別序列如表所示，請分析回答問題：

限制酶	識別序列和切割位點
EcoRⅡ	C↓AATTC
BsuR I	C↓CATCC
Bg1Ⅱ	A↓CATGT
SatⅠ	G↓TCCAC

（1）人體內，分泌抗體的細胞可來自于

B淋巴細胞和記憶B

B淋巴細胞和記憶B

細胞的增殖分化。
（2）根據病毒的結構，圖中①過程常用

蛋白

蛋白

酶處理，完成②過程需要的酶是

逆轉錄酶

逆轉錄酶

。
（3）檢測④過程是否獲得成功的方法是

抗原--抗體雜交技術

抗原--抗體雜交技術

，⑥過程常用的方法是

顯微注射技術

顯微注射技術

。
（4）利用 PCR技術擴增無限增殖調控基因時，科研人員設計了如圖2一對引物（部分序列），其中下劃線部分序列的設計依據是

調控基因兩端的部分DNA序列

調控基因兩端的部分DNA序列

，方框部分序列的設計目的是

使擴增出的介導序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識別序列

使擴增出的介導序列兩端含有限制酶EcoRⅠ和BamHⅠ的識別序列

。

（5）抗體可變區氨基酸的組成和排列順序可隨抗體結合抗原的特異性不同而有較大的變異，由于可變區中氨基酸的種類以及排列順序千變萬化，故可形成許多種具有不同結合抗原特異性的抗體。為克服鼠源性單抗輸入人體后產生的免疫排斥反應，科研人員通過人工改造鼠源性單抗獲得了嵌合抗體。分析圖3，你認為最符合臨床要求的嵌合抗體是A～D中的

D

D

。嵌合抗體的研制屬于

蛋白質工程

蛋白質工程

這一科技范疇。