現代生物技術運用
臨床上治療某血友病（凝血因子基因FⅧC突變）采用的方法有：一是給患者注射由基因工程菌生產的凝血因子，二是注射含目的基因的重組病毒，通過感染使患者獲得病毒直接提供的凝血因子基因。圖示利用病毒作為載體治療該血友病的過程。涉及兩種DNA病毒：腺病毒（AD）和腺相關病毒腺（AAV），兩者均有衣殼、無包膜。AAV更小，其衣殼不能包裝較大DNA分子，AAV含病毒衣殼基因rep、復制蛋白基因cap等基因，但缺乏激活復制的基因E，故AAV感染細胞后不會復制。研究人員用重組AAV和人工重組輔助質粒同時感染人體細胞，因為有基因E，重組AAV能被激活進行復制、表達，組裝成重組AAV病毒，該病毒具有感染能力。
（1）據圖判斷：目的基因是 DD。
A．E
B．rep
C．cap
D．FⅧC
（2）①表示人工重組輔助質粒的形成過程，此過程需要參與的酶有 限制酶和DNA連接酶限制酶和DNA連接酶。
（3）過程②產生的重組AVV不具有復制和合成蛋白質的功能，原因是 BDBD。（多選）
A．缺失蛋白質衣殼
B．缺失cap和rep基因
C．添加了FⅧC基因
D．缺失E基因
（4）過程③表示人工重組輔助質粒與重組AAV共同轉染細胞。由于轉染的成功率很低，大量未成功轉染的受體細胞存在其中，試舉兩例：只含有重組輔助質粒的細胞或只含有重組AAV病毒的細胞只含有重組輔助質粒的細胞或只含有重組AAV病毒的細胞。基于此，需要對受體細胞進行篩選。
（5）實驗發(fā)現，昆蟲細胞、酵母菌、人體細胞都能作為轉染的受體細胞，從這些細胞中都能收集到凝血因子（一種蛋白質），這一事實說明：這些生物 CDCD。（多選）
A．具有相同的遺傳物質
B．具有相同的細胞結構和功能
C．共用一套遺傳密碼子
D．都具有合成和加工蛋白質的結構
（6）與方法一相比，方法二可以大大減少患者的注射次數，但治療效果更顯著。分析原因是 重組AAV病毒所攜帶的目的基因能在患者體內長期表達產生凝血因子重組AAV病毒所攜帶的目的基因能在患者體內長期表達產生凝血因子。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】D；限制酶和DNA連接酶；BD；只含有重組輔助質粒的細胞或只含有重組AAV病毒的細胞；CD；重組AAV病毒所攜帶的目的基因能在患者體內長期表達產生凝血因子
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：21引用：1難度：0.6
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