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          人類的X和Y染色體上有同源區(qū)域,在形成精子時(shí),X和Y染色體的同源區(qū)域可發(fā)生聯(lián)會(huì)和交換。軟骨骨生成障礙綜合征(LWD)是一種遺傳性疾病,導(dǎo)致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)域。如圖是某家族關(guān)于該病的系譜圖(相關(guān)基因用B和b表示)。已知Ⅱ-4是純合子。不考慮突變,回答下列問題:
          ?
          (1)人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有
          4
          4
          種。引起LWD遺傳病的基因是
          顯性
          顯性
          (填“顯性”或“隱性”)基因。
          (2)Ⅲ-3的基因型是
          XBXb
          XBXb

          (3)Ⅱ-3的基因型是
          XBYb
          XBYb
          。Ⅱ-3與一表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,生了一個(gè)患LWD的男孩,該男孩的基因型是
          XbYB
          XbYB
          ,其患病的原因可能是
          II-3在形成精子過程中X、Y染色體的同源區(qū)域發(fā)生交換,形成YB精子并受精
          II-3在形成精子過程中X、Y染色體的同源區(qū)域發(fā)生交換,形成YB精子并受精

          【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
          【答案】4;顯性;XBXb;XBYb;XbYB;II-3在形成精子過程中X、Y染色體的同源區(qū)域發(fā)生交換,形成YB精子并受精
          【解答】
          【點(diǎn)評(píng)】
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          發(fā)布:2024/7/5 8:0:9組卷:6引用:2難度:0.5
          相似題
          • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
          • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
             
            種卵細(xì)胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
             

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
          • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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