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          蒂蛀蟲是荔枝的重要蟲害,荔枝嫩葉受蛀時,中脈變褐色,干枯破裂;花穗受害,頂端枯死;果實被蛀,造成落果或品質下降。科研人員利用轉基因抗蟲荔枝的研究過程中,采用了圖示質粒,其上有SalⅠ,HindⅢ和BamHⅠ三種限制酶切割位點。

          (1)在構建重組質粒時,選用
          SalⅠ、HindⅢ
          SalⅠ、HindⅢ
          兩種限制酶切割目的基因的兩端及質粒,可防止
          目的基因和質粒的自我環化或反向連接
          目的基因和質粒的自我環化或反向連接

          (2)用分別含有氨芐青霉素和四環素的培養基篩選農桿菌時,發現含有目的基因的農桿菌不能在含四環素的培養基上生長,這說明
          抗四環素基因被破壞
          抗四環素基因被破壞

          (3)采用農桿菌感染荔枝細胞的優點是:
          農桿菌的Ti質粒含有一段T—DNA,能攜帶目的基因進入受體細胞,并將目的基因整合到受體細胞染色體的DNA上
          農桿菌的Ti質粒含有一段T—DNA,能攜帶目的基因進入受體細胞,并將目的基因整合到受體細胞染色體的DNA上

          (4)利用植物組織培養技術培育轉基因抗蟲荔枝植株,依據的原理是
          植物細胞的全能性
          植物細胞的全能性

          (5)導入抗蟲基因的荔枝是否可以表達其遺傳特性,可利用
          PCR
          PCR
          技術檢測抗蟲基因是否轉錄出mRNA,是否翻譯出與抗蟲有關的蛋白質則采用
          抗原—抗體雜交
          抗原—抗體雜交
          技術,除上述分子水平檢測外,還需進行個體水平上的抗蟲性狀鑒定,可用的方法是
          用轉基因荔枝嫩葉喂養蒂蛀蟲,觀察蒂蛀蟲的存活情況
          用轉基因荔枝嫩葉喂養蒂蛀蟲,觀察蒂蛀蟲的存活情況

          【答案】SalⅠ、HindⅢ;目的基因和質粒的自我環化或反向連接;抗四環素基因被破壞;農桿菌的Ti質粒含有一段T—DNA,能攜帶目的基因進入受體細胞,并將目的基因整合到受體細胞染色體的DNA上;植物細胞的全能性;PCR;抗原—抗體雜交;用轉基因荔枝嫩葉喂養蒂蛀蟲,觀察蒂蛀蟲的存活情況
          【解答】
          【點評】
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          發布:2024/5/10 8:0:9組卷:6引用:2難度:0.5
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            (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
             
             

            (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
             
            。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
             
            。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
             

            (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
             
             
            ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
             
            。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
             

            (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
             

            (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據中心法則分析,其可能的原因是
             

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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