科研人員通過PCR獲得肝細胞特異性啟動子——白蛋白啟動子，將該啟動子與Cre重組酶基因結合構建表達載體，培育出在肝細胞特異性表達Cre重組酶的轉基因小鼠。請回答下列問題：
（1）PCR實質是體外DNA復制，每次循環一般分為 變性、復性和延伸變性、復性和延伸三個環節。
（2）構建表達載體是基因工程的核心步驟，基因表達載體含有啟動子、目的基因（Cre重組酶基因）、標記基因和終止子等，其中啟動子的作用是 RNA聚合酶識別和結合部位，驅動轉錄RNA聚合酶識別和結合部位，驅動轉錄。
（3）基因表達載體導入受體細胞，受體細胞常選用受精卵的原因是 受精卵全能性強，易發育成個體受精卵全能性強，易發育成個體。
（4）轉基因小鼠的培育過程中還需要胚胎移植，胚胎移植實質上是 早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移；轉基因小鼠培育成功的標志是 肝細胞內能特異性表達Cre重組酶肝細胞內能特異性表達Cre重組酶。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；體外受精和胚胎移植．
【答案】變性、復性和延伸；RNA聚合酶識別和結合部位，驅動轉錄；受精卵全能性強，易發育成個體；早期胚胎在相同生理環境條件下空間位置的轉移；肝細胞內能特異性表達Cre重組酶
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.5
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1．科學家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：
（1）PCR定點突變技術屬于（填“基因工程”或“蛋白質工程”）。可利用定點突變的DNA構建基因表達載體，常用將基因表達載體導入植物細胞，還需用到植物細胞工程中的技術，才能最終獲得轉基因植物。
（2）PCR過程所依據的原理是。利用PCR技術擴增，若將一個目的基因復制10次，則需要在緩沖液中至少加入個引物。
（3）目的基因進入受體細胞內，并在受體細胞內維持穩定和表達的過程稱為?？蒲腥藛T通過實驗研究發現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是。
（4）另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中，經培育獲得一種轉基因小鼠，其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是。
A．選擇受精卵作為外源基因的受體細胞是因為這種細胞的全能性最容易表達
B．采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
C．人的生長激素基因能在小鼠細胞表達，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
D．將轉基因小鼠體細胞進行核移植（克?。梢垣@得多個具有外源基因的后代發布：2025/1/16 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.6 -
2．數字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：7引用：2難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7