鐮狀細胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發地區。具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體（即雜合子）在氣含量正常的情況下，并不表現出鐮狀細胞貧血的癥狀，因為該個體能同時合成正常和異常的血紅蛋白，并對瘧疾具有較強的抵抗力。
（1）正常血紅蛋白中某條肽鏈上的氨基酸由谷氨酸（密碼子為GAA、GAG），替換為纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），從而形成異常血紅蛋白，其根本原因是正常基因發生了1個堿基的

替換

替換

（填“增添”、“缺失”或“替換”），導致轉錄出的mRNA中出現

A→U

A→U

（用箭頭和字母表示，示例；G→C）的堿基變化，這種堿基變化

不能

不能

（填“能”或“不能”）通過光學顯微鏡直接觀察。這一事例說明基因能通過控制

蛋白質結構

蛋白質結構

直接控制生物體的性狀。
（2）結合題干信息推測，在瘧疾高發區，人群中

雜合子

雜合子

（填“純合子”或“雜合子”）的比例較高，由此可以看出，基因突變對生物的生存是否有利，往往取決于

環境

環境

。
（3）圖1是某家族鐮狀細胞貧血的遺傳系譜圖，對該家系中某些個體進行基因檢測，將含有正常血紅蛋白基因或異常血紅蛋白基因的相關DNA片段用一定方法分離形成條帶，正常基因顯示一個條帶，異常基因顯示為另一個不同的條帶，結果如圖2所示（假設以下個體均不發生其他變異）。
據圖推測，該病的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳病

常染色體隱性遺傳病

，正常基因顯示的條帶為

條帶2

條帶2

（填“條帶1”或“條帶2”），5號個體為純合子的概率為

0

0

，8號與9號基因型不同的概率為

4

9

4

9

。若3號個體懷孕，結合以上信息，判斷孩子是否會患病？

不會

不會

。