目前栽培的主要香蕉品種是三倍體或多倍體，不結種子，因此無性繁殖成了主要種植方式。長期以來，香蕉生產遭受病害的嚴重威脅，制約了其發展。為提高其產量，某生物小組利用轉基因技術培育抗病香蕉。培育過程如圖所示：
（1）獲得抗病基因后，常利用 PCRPCR技術進行擴增，該技術的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成 引物引物，該技術需要的酶是 Taq（熱穩定的DNA聚合酶）Taq（熱穩定的DNA聚合酶）酶。
（2）將目的基因導入植物細胞常用的方法有多種，圖中所示方法為 農桿菌轉化法農桿菌轉化法，欲檢測轉基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因，可采用 DNA分子雜交DNA分子雜交技術。
（3）培養基中的卡那霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，應使基因表達載體A中含有 抗卡那霉素基因（或答卡那霉素抗性基因）抗卡那霉素基因（或答卡那霉素抗性基因），作為標記基因。
（4）香蕉的抗病性狀主要存在野生的二倍體香蕉品種中，但絕大多數香蕉抗病性狀的分子背景尚不清楚，小組同學認為還可以利用 植物體細胞雜交植物體細胞雜交技術將三倍體香蕉體細胞與二倍體香蕉體細胞進行融合培育抗病香蕉。
【考點】基因工程的操作過程綜合；植物的組織培養．
【答案】PCR；引物；Taq（熱穩定的DNA聚合酶）；農桿菌轉化法；DNA分子雜交；抗卡那霉素基因（或答卡那霉素抗性基因）；植物體細胞雜交
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/1 8:0:9組卷：1引用：1難度：0.7
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