丁苯酞（NBP）是我國擁有完全自主知識產權的化學藥物，臨床上用于治療缺血性腦卒中等疾病。ZJM-289是一種NBP開環(huán)體（HPBA）衍生物，在體內外可經酶促或化學轉變成NBP和其它活性成分，其合成路線如圖：
已知信息：
回答下列問題：
（1）A的化學名稱為 鄰二甲苯鄰二甲苯。
（2）D有多種同分異構體，其中能同時滿足下列條件的芳香族化合物的結構簡式為 
、
。
①可發(fā)生銀鏡反應，也能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；
②核磁共振氫譜有四組峰，峰面積比為1：2：2：3。
（3）E→F中步驟1）的化學方程式為 
+3NaOH→CH3COONa
+2H2O+3NaOH→CH3COONa+2H2O。
（4）G→H的反應類型為 取代反應取代反應。若以NaNO3代替AgNO3，則該反應難以進行，AgNO3對該反應的促進作用主要是因為 生成的另一種產物AgBr是沉淀，有利于反應正向進行生成的另一種產物AgBr是沉淀，有利于反應正向進行。
（5）HPBA 的結構簡式為 
。通常酯化反應需在酸催化、加熱條件下進行，對比HPBA和NBP的結構，說明常溫下HPBA不穩(wěn)定、易轉化為NBP的主要原因 HPBA中烴基的空間位阻較大，使得羥基較為活潑，常溫下不穩(wěn)定、易轉化為NBPHPBA中烴基的空間位阻較大，使得羥基較為活潑，常溫下不穩(wěn)定、易轉化為NBP。
（6）W是合成某種抗瘧疾藥物的中間體類似物。設計由2，4-二氯甲苯（
）和對三氟甲基苯乙酸（
）制備W的合成路線 
。（無機試劑和四個碳以下的有機試劑任選）
+3NaOH→CH3COONa+2H2O+3NaOH→CH3COONa+2H2O【考點】有機物的合成．
【答案】鄰二甲苯；；；+3NaOH→CH3COONa+2H2O；取代反應；生成的另一種產物AgBr是沉淀，有利于反應正向進行；；HPBA中烴基的空間位阻較大，使得羥基較為活潑，常溫下不穩(wěn)定、易轉化為NBP；
；；+3NaOH→CH3COONa+2H2O；取代反應；生成的另一種產物AgBr是沉淀，有利于反應正向進行；；HPBA中烴基的空間位阻較大，使得羥基較為活潑，常溫下不穩(wěn)定、易轉化為NBP；【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：682引用：6難度：0.4
相似題
-
1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：15引用：3難度：0.3