如圖1表示某動物（2n=4）器官內正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數量的柱形圖，圖3表示細胞內染色體數目變化的曲線圖。請回答下列問題：
（1）根據圖1中的 丙丙細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是 次級精母細胞次級精母細胞。乙細胞產生的子細胞可繼續進行的分裂方式是 有絲分裂、減數分裂有絲分裂、減數分裂。
（2）圖1中乙細胞的前一時期→乙細胞的過程對應于圖2中的 Ⅱ→ⅠⅡ→Ⅰ（用羅馬數字和箭頭表示）；甲細胞→甲細胞的后一時期對應于圖2中的 Ⅲ→ⅤⅢ→Ⅴ（用羅馬數字和箭頭表示）。
（3）圖3中代表減數第二次分裂的區段是 CGCG，圖中DE、HI、JK三個時間點的染色體數目加倍原因 不完全相同不完全相同（都相同/各不相同/不完全相同）。
（4）如圖A是如圖1丙細胞產生的一個生殖細胞，根據染色體的類型和數目，判斷圖B中可能與其一起產生的生殖細胞有 ①③①③。若圖A細胞內b為Y染色體，則a為 常常染色體。
（5）某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，導致母細胞無法分裂成兩個子細胞，但著絲粒的分裂不受影響。則使用此藥物后，細胞的染色體數目將 加倍加倍。如果該動物的體細胞作實驗材料來探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，則自變量為 一系列濃度梯度的某藥物一系列濃度梯度的某藥物；因變量的觀測指標為 顯微鏡下有絲分裂中期染色體數目加倍與異常的細胞占觀察總細胞的比顯微鏡下有絲分裂中期染色體數目加倍與異常的細胞占觀察總細胞的比。
【考點】細胞的減數分裂；細胞的有絲分裂過程、特征及意義．
【答案】丙；次級精母細胞；有絲分裂、減數分裂；Ⅱ→Ⅰ；Ⅲ→Ⅴ；CG；不完全相同；①③；常；加倍；一系列濃度梯度的某藥物；顯微鏡下有絲分裂中期染色體數目加倍與異常的細胞占觀察總細胞的比
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：97引用：4難度：0.7
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數分裂異常密切相關。為了解減數分裂過程中的調控機制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發生并形成四分體。減數第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網期）。研究發現，在此過程中，細胞中的環腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續減數分裂過。
①cAMP被稱為細胞內的第二信使。如圖2所示，當信號分子與受體結合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調節細胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養特定時期的卵母細胞，實驗結果如圖3所示。由此可知，cAMP調控了細胞的減數分裂進程，判斷依據是。
③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入
核網期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調控減數分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射。經處理后分別進行細胞培養，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提前進入核網期。
實驗三：體外培養特定時期的卵母細胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數據為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結合圖2及上述一系列實驗結果推測，cAMP調控減數分裂進程的機制為。發布：2025/1/6 9:0:6組卷：27引用：2難度：0.5 -
2．某人體檢時被發現同時具備男性組織和女性組織，進一步研究發現此人部分細胞性染色體組成為XO型，部分細胞性染色體組成為XYY型，所有細胞的常染色體都相同。推測此人出現這種性狀的原因是（ ）
發布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個基因型為EeFf的卵原細胞經減數分裂產生了一個基因型為EF的卵細胞，則同時產生的三個第二極體的基因型是（ ）
發布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9