為避免人為遺傳改造品種對(duì)自然魚(yú)群基因庫(kù)的干擾，通常需要將其培育成三倍體魚(yú)后才能投放到自然水體中飼養(yǎng)。有些魚(yú)類的三倍體雌魚(yú)完全沒(méi)有產(chǎn)卵行為，但三倍體雄魚(yú)精巢發(fā)育，達(dá)不到預(yù)期目的。為此，運(yùn)用雌核發(fā)育、性別轉(zhuǎn)變等技術(shù)大量培育三倍體雌魚(yú)成為科學(xué)家研究的新領(lǐng)域。某XY型性別決定的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類，其卵子的成熟過(guò)程與哺乳動(dòng)物一樣，減數(shù)第二次分裂是在受精過(guò)程中完成的。科學(xué)家設(shè)計(jì)了一條獲得三倍體雌魚(yú)的技術(shù)路線，其中雌核發(fā)育環(huán)節(jié)如圖所示。回答下列問(wèn)題：

（1）通常用三倍體來(lái)避免人為遺傳改造品種對(duì)自然魚(yú)群基因庫(kù)的干擾，原理是

三倍體魚(yú)在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，幾乎不能形成正常的生殖細(xì)胞

三倍體魚(yú)在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，幾乎不能形成正常的生殖細(xì)胞

。
（2）圖1冷凍休克的作用是阻止甲細(xì)胞完成減數(shù)第二次分裂，使其染色體數(shù)目加倍。由于冷凍休克并不是100%成功，往往需要通過(guò)DNA含量測(cè)量的方法來(lái)鑒定成體魚(yú)的染色體倍數(shù)。科研人員用一條基因型為Rr的雌魚(yú)經(jīng)上述技術(shù)流程得到了一批丙魚(yú)，各取細(xì)胞若干作DNA含量測(cè)定，結(jié)果如圖2所示。其中二倍體丙魚(yú)的測(cè)量結(jié)果對(duì)應(yīng)的是圖

b

b

（填“a”或“b”），其基因型為

RR或rr

RR或rr

，性別為

雌性

雌性

。
（3）利用適宜的性激素處理，可以使二倍體魚(yú)的遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變而性別發(fā)生反轉(zhuǎn)，并能行使性反轉(zhuǎn)后的生理功能。現(xiàn)將一部分二倍體丙魚(yú)性反轉(zhuǎn)成丁魚(yú)，欲利用丁魚(yú)與剩余的二倍體丙魚(yú)為材料，培育出三倍體雌魚(yú)。參照獲得丙魚(yú)的技術(shù)路線，其培育流程為：

將丙魚(yú)與丁魚(yú)雜交，取受精卵進(jìn)行冷凍休克處理，再將其培養(yǎng)發(fā)育為成體魚(yú)

將丙魚(yú)與丁魚(yú)雜交，取受精卵進(jìn)行冷凍休克處理，再將其培養(yǎng)發(fā)育為成體魚(yú)

，測(cè)定DNA含量，選出三倍體即可。