某表現正常的夫婦生了一個易位型21三體綜合征男孩，檢測發現患兒父親完全正常，母親的卵巢細胞內相關染色體發生了如圖1所示的變化。已知患兒母親僅產生如圖2所示的卵細胞類型。請回答下列問題：
（1）圖1所示的染色體變異類型有染色體結構變異、染色體數目變異染色體結構變異、染色體數目變異，可通過觀察處于有絲分裂中期有絲分裂中期時期的細胞中染色體形態和數目來判斷。該母親體內發生此變異類型的體細胞染色體數通常為4545條。
（2）若正常精子與圖中cc（填字母）受精，會導致出現易位型21三體綜合征；若正常精子與圖中bb（填字母）受精，會因缺失2121號染色體而導致胎兒死亡。
（3）該患兒體細胞內含有2525種形態結構不同的染色體。
（4）為預防該類患兒出生，該對夫婦在妊娠期間應進行產前診斷產前診斷。
【考點】染色體結構的變異．
【答案】染色體結構變異、染色體數目變異；有絲分裂中期；45；c；b；21；25；產前診斷
【解答】
【點評】
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發布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：2難度：0.7
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1．利用卵細胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術，其原理是經輻射處理的精子入卵后不能與卵細胞核融合，只激活卵母細胞完成減數分裂，后代的遺傳物質全部來自卵細胞。關鍵步驟包括：①精子染色體的失活處理；②卵細胞染色體二倍體化等。
請據圖回答：
（1）經輻射處理可導致精子染色體斷裂失活，這屬于變異。
（2）卵細胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體，導致染色體數目加倍的原因是；用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體，這是因為。
（3）用上述方法繁殖魚類并統計子代性別比例，可判斷其性別決定機制。若子代性別為，則其性別決定為XY型（雌性為XX，雄性為XY）；若子代性別為，則其性別決定為ZW型（雌性為ZW，雄性為ZZ，WW個體不能成活）。
（4）已知金魚的正常眼（A）對龍眼（a）為顯性，基因B能抑制龍眼基因表達，兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發現一只有觀賞價值的龍眼雌魚，若用卵細胞二倍體化的方法進行大量繁殖，子代出現龍眼個體的概率為；若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交，得到的子一代相互交配得到子二代，則子二代出現龍眼個體的概率為。發布：2024/12/31 3:30:1組卷：51引用：2難度：0.5 -
2．生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯會，非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現圖①至④系列狀況，則對圖的解釋正確的是（ ）
發布：2024/12/31 2:0:1組卷：36引用：5難度：0.6 -
3．下列關于染色體變異的敘述正確的是（ ）
發布：2024/12/31 1:30:1組卷：10引用：3難度：0.7