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          聚合物鋰離子電池具有超薄化特征,適用于多種設備,電極材料涵蓋LiFePO4、LiNiO2、LiPF6、LiAsF6等物質。
          (1)磷酸為磷的最高價含氧酸,其空間結構如圖1:
          ①鍵角大小比較:α
          小于
          小于
          β(填“大于”“等于”或“小于”)。
          ②純凈的磷酸黏度極大,隨溫度升高黏度迅速下降,原因是
          溫度升高,磷酸分子間氫鍵被破壞
          溫度升高,磷酸分子間氫鍵被破壞
          。
          (2)聚合物鋰離子電池工作時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈遷移,過程如圖2所示(圖中陰離子未畫出)。

          ①Li+遷移過程中與聚乙二醇分子中O原子間的作用力為
          c
          c
          (填標號)。
          a.分子間作用力
          b.離子鍵
          c.共價鍵
          ②LiAsF6的陰離子的空間構型為
          正八面體
          正八面體
          ;基態As原子的最高能級組軌道排布式為

          (3)二茂鎳是具有導電性的有機配合物。鎳在周期表中的位置是
          第四周期Ⅷ族
          第四周期Ⅷ族
          (填寫對應周期、族)。x個原子共用y個電子可表示為πxy,則環戊二烯離子(C5H5-)中的大π鍵可表示為
          π56
          π56
          。
          (4)圖3為NiO晶胞,與O2-距離最近的O2-
          12
          12
          個。

          一定溫度下,NiO晶體可以自發地分散并形成“單分子層”,可以認為O2-作密置單層排列,Ni2+填充其中(如圖4),該“單分子層”面積密度為mg?cm-2,則O2-的半徑為
          25
          3
          2
          m
          N
          A
          ×
          1
          0
          -
          7
          25
          3
          2
          m
          N
          A
          ×
          1
          0
          -
          7
          nm。(用m、NA表示)

          【答案】小于;溫度升高,磷酸分子間氫鍵被破壞;c;正八面體;;第四周期Ⅷ族;π56;12;
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          3
          2
          m
          N
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          ×
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          0
          -
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          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:37引用:2難度:0.6
          相似題
          • 1.鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。
            (1)基態Fe原子的價層電子的電子排布圖為
             
            ;其最外層電子的電子云形狀為
             
            。
            (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
            ①NH4+電子式為
             
            。
            ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
             
            (用元素符號表示)
            ③SO42-中S原子的雜化方式為
             
            ,VSEPR模型名稱為
             
            。
            (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數為
             
            ;晶體的配位體為
             
            (用化學符號表示)
            (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
             
            g?cm-3

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
          • 2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大,其相關信息如下:
            ①A的周期序數等于其主族序數;
            ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
            ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
            ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
            試回答下列問題:
            (1)基態E原子中,電子占據的最高能層符號為
             
            ,F的價層電子排布式為
             

            (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
             
            (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
             

            (3)B和D分別與A形成的化合物的穩定性:BA4小于A2D,原因是
             

            (4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
             

            (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現藍色沉淀,繼續滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
             

            (6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
             
            g/cm3(阿伏加德羅常數用NA表示,F的相對原子質量用M表示)

            發布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
          • 3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
            (1)基態碳原子的價層電子排布圖為
             
            。
            (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
             
            、
             
            ,所含σ鍵數目和π鍵數目之比為
             
            。
            (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
             
            (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
             
            。
            (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據此判斷C60的晶體類型是
             
            。
            (5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
             
            g/cm3。
            C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有
             
            個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
             
             ?。

            發布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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