常人的體細胞中含有23對同源染色體，分別編號為1號～23號，在人類的遺傳病中，有一種叫21三體綜合征，也叫先天性愚型，是一種常見的染色體異常遺傳病，表現為智力低下，身體發育緩慢。對患者染色體進行檢查，發現患者比正常人多了一條21號染色體。
（1）正常人產生的配子中染色體的組合類型共有

2²³

2²³

種，從理論上分析，一對夫婦所生的兩個孩子（非同卵雙胞胎）所含染色體組成完全相同的概率是

（

1

2

）⁴⁶

（

1

2

）⁴⁶

。
（2）請從減數分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產生的可能原因：
①正常精子（含有

23

23

條染色體）與異常卵細胞（含有

24

24

條染色體）受精形成的受精卵發育而來。產生異常卵細胞的可能原因是減數第一次分裂

后

后

期，21號同源染色體沒有分開或減數第二次分裂后期21號染色體的姐妹染色單體分開后形成的兩條21號染色體

移向同一極

移向同一極

，形成了異常卵細胞。
②異常精子（含有

24

24

條染色體）與正常的卵細胞（含有23條染色體）結合形成受精卵發育而來。產生異常精子的可能原因同上。
（3）21三體綜合征患者產生正常配子的概率是

1

2

1

2

。