如圖a示基因工程中經常選用的載體-pBR322質粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四環素抗性基因．目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應的抗性．為了檢查載體是否導入原本沒有Ampr和Tetr的大腸桿菌，將大腸桿菌培養在含氨芐青霉素的培養基上，得到如圖b的結果（黑點表示菌落）．再將滅菌絨布按到圖b的培養基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布平移按到含四環素的培養基上培養，得到如圖c的結果（空圈表示與b對照無菌落的位置）．據此分析并回答：
（1）pBR322質粒的基本組成單位是脫氧核苷酸脫氧核苷酸．在基因工程中，質粒上的Amrr、Tetr稱為標記標記基因．
（2）與圖c空圈相對應的圖b中的菌落表現型是能抗氨芐青霉素，但不能抗四環素能抗氨芐青霉素，但不能抗四環素，由此說明目的基因插入了Tetr中目的基因插入了Tetr中．
（3）將大腸桿菌培養在含氨芐青霉素、四環素培養基上的過程，屬于基因工程基本操作中的篩選含目的基因的受體細胞篩選含目的基因的受體細胞步驟，該基因工程中的受體細胞是大腸桿菌大腸桿菌．
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】脫氧核苷酸；標記；能抗氨芐青霉素，但不能抗四環素；目的基因插入了Tetr中；篩選含目的基因的受體細胞；大腸桿菌
【解答】
【點評】
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發布：2024/6/27 10:35:59組卷：27引用：5難度：0.5
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ）
發布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ）
發布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據中心法則分析，其可能的原因是。發布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6