試卷征集
          加入會員
          操作視頻

          2003年6月,中山市人民醫院基因研究室在為一孕婦做基因檢測時發現其染色體中有四條發生了易位.這種復雜的染色體核型極為罕見,該研究室遂將提取的標本和有關資料送往中國醫學遺傳學國家重點實驗室進行鑒定,收到反饋,確認此罕見的染色體核型為世界首報核型.這位孕婦2002年4月和2003年4月兩次懷孕都是在60天左右死胎、流產.醫院對夫婦倆做的常規檢查都無異常,孕婦的父母也不是近親結婚.根據經驗,醫生懷疑這種自然流產與遺傳因素有關,就建議她接受基因檢查.在隨后進行染色體外周血核型檢查時,醫生發現這名孕婦細胞中竟有4條染色體異常,其中的3號、21號、12號和18號染色體發生了平衡易位(如圖).通俗點說,就是3號和21號染色體各有一段跑到對方那里“串門”了,12號和18號也是如此.由于兩條染色體異常都已很少見,目前統計的發生率約為千分之一點九;而四條染色體同時異常則是極為罕見,估計百萬個人中才可能有一個.
          根據上述材料,回答下列問題:
          (1)染色體結構變異包括
          缺失
          缺失
          重復
          重復
          倒位
          倒位
          易位
          易位

          (2)這位孕婦不管形態上還是生理上都和正常人一樣,但在生育下一代時就會出現流產、死胎、早產和生育夭折的畸形兒等現象,原因是:
          雖然這位婦女染色體結構異常,但并不導致遺傳物質的丟失,所以和常人一樣.但是這位婦女在形成卵細胞的過程中,遺傳物質的分配失衡(增加或減少),所以會產生流產等現象
          雖然這位婦女染色體結構異常,但并不導致遺傳物質的丟失,所以和常人一樣.但是這位婦女在形成卵細胞的過程中,遺傳物質的分配失衡(增加或減少),所以會產生流產等現象

          (3)這種極為罕見的染色體核型雖然給這名孕婦及一家帶來了痛苦,但從另一方面來說也有重要意義,你認為這種染色體核型發現的重要意義體現在哪些方面?
          對豐富人類染色體異常核型登記庫、遺傳學的臨床研究、遺傳性疾病的診斷以及指導優生優育都有重要意義
          對豐富人類染色體異常核型登記庫、遺傳學的臨床研究、遺傳性疾病的診斷以及指導優生優育都有重要意義

          (4)如果這名婦女非常想體會一下做母親的感覺,即十月懷胎生下一個健康的后代,你認為可行的方法是
          “試管嬰兒”即取別人的正常卵子,與其丈夫精子體外受精后,移入自己子宮內繼續懷孕
          “試管嬰兒”即取別人的正常卵子,與其丈夫精子體外受精后,移入自己子宮內繼續懷孕

          【答案】缺失;重復;倒位;易位;雖然這位婦女染色體結構異常,但并不導致遺傳物質的丟失,所以和常人一樣.但是這位婦女在形成卵細胞的過程中,遺傳物質的分配失衡(增加或減少),所以會產生流產等現象;對豐富人類染色體異常核型登記庫、遺傳學的臨床研究、遺傳性疾病的診斷以及指導優生優育都有重要意義;“試管嬰兒”即取別人的正常卵子,與其丈夫精子體外受精后,移入自己子宮內繼續懷孕
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:20引用:2難度:0.1
          相似題
          • 1.利用卵細胞培育二倍體是目前魚類育種的重要技術,其原理是經輻射處理的精子入卵后不能與卵細胞核融合,只激活卵母細胞完成減數分裂,后代的遺傳物質全部來自卵細胞。關鍵步驟包括:①精子染色體的失活處理;②卵細胞染色體二倍體化等。
            請據圖回答:

            (1)經輻射處理可導致精子染色體斷裂失活,這屬于
             
            變異。
            (2)卵細胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體,導致染色體數目加倍的原因是
             
            ;用方法二獲得的子代通常是雜合二倍體,這是因為
             

            (3)用上述方法繁殖魚類并統計子代性別比例,可判斷其性別決定機制。若子代性別為
             
            ,則其性別決定為XY型(雌性為XX,雄性為XY);若子代性別為
             
            ,則其性別決定為ZW型(雌性為ZW,雄性為ZZ,WW個體不能成活)。
            (4)已知金魚的正常眼(A)對龍眼(a)為顯性,基因B能抑制龍眼基因表達,兩對基因分別位于兩對常染色體上。偶然發現一只有觀賞價值的龍眼雌魚,若用卵細胞二倍體化的方法進行大量繁殖,子代出現龍眼個體的概率為
             
            ;若用基因型為AABB的雄魚與該雌魚雜交,得到的子一代相互交配得到子二代,則子二代出現龍眼個體的概率為
             

            發布:2024/12/31 3:30:1組卷:51引用:2難度:0.5
          • 2.生物體染色體上的等位基因部位可以進行配對聯會,非等位基因部位不能配對。某二倍體生物細胞中分別出現圖①至④系列狀況,則對圖的解釋正確的是(  )

            發布:2024/12/31 2:0:1組卷:36引用:5難度:0.6
          • 3.下列關于染色體變異的敘述正確的是(  )

            發布:2024/12/31 1:30:1組卷:10引用:3難度:0.7
          APP開發者:深圳市菁優智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優網 | 應用版本:5.0.7 |隱私協議|第三方SDK|用戶服務條款
          本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯系并提供證據,本網將在三個工作日內改正