人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發生了變化，模板鏈某片段由GTC突變為GTG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經系統。請分析回答下列問題：
（1）分析苯丙酮尿癥病因，請用一句話描述基因與性狀之間的關系基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物性狀基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物性狀。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為CAGCAG。
（3）如圖為某家族苯丙酮尿癥（設基因為B、b）和進行性肌營養不良病（設基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現過進行性肌營養不良病。
①據圖可知，苯丙酮尿癥是常常染色體隱隱性遺傳病；進行性肌營養不良病是伴X伴X染色體隱隱性遺傳病。
②Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXDBbXDXd或BbXDXD；II1和II3基因型相同的概率為100%100%。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩女孩（填男孩或女孩）；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為1616。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物性狀；CAG；常；隱；伴X；隱；BbXDXd或BbXDXD；100%；女孩；
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【解答】
【點評】
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發布：2024/7/31 8:0:9組卷：110引用：9難度：0.3
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