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          基因之外,DNA中還有眾多非編碼DNA片段,它們不含編碼蛋白質的信息。研究表明,某些非編碼DNA在調控基因表達等方面起重要作用,這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應,在研究時可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病,患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等,engraild-1基因是肢體發(fā)育的關鍵基因(恒河猴中該基因與人類高度同源,等位基因用E、e表示,Y染色體上不存在該基因)。圖1表示患者家系情況;圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對比。請回答下列問題:

          (1)據(jù)圖1推測,Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是
          2
          3
          2
          3

          (2)據(jù)圖2推測,患者engraild-1基因發(fā)生的變化是
          堿基對增添
          堿基對增添
          ,從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變,直接導致肢體發(fā)育異常,這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是
          基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
          基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀

          (3)調查時發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常,但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失,記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重組技術制備了相應模型動物。
          ①研究發(fā)現(xiàn),engraild-1基因正常,但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達量顯著低于野生型的。由此推測,乙患者的致病機理為
          M片段調控engraild-1基因表達,M缺失使該基因表達量降低,導致患者肢體發(fā)育異常
          M片段調控engraild-1基因表達,M缺失使該基因表達量降低,導致患者肢體發(fā)育異常

          ②為確定M作用機制,利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進行雜交實驗,結果如下表所示。
          親本 基因型 子代
          EEMm 發(fā)育正常:肢體畸形=3:1
          EeMM
          子代肢體畸形恒河猴的基因型為
          EeMm
          EeMm

          【答案】
          2
          3
          ;堿基對增添;基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀;M片段調控engraild-1基因表達,M缺失使該基因表達量降低,導致患者肢體發(fā)育異常;EeMm
          【解答】
          【點評】
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          發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:3難度:0.6
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            (1)控制遺傳病乙的基因位于
             
            染色體上,屬
             
            (填顯性或隱性)基因。
            (2)Ⅰ-1的基因型是
             
            ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
             
            種卵細胞。
            (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
             
            種基因型。
            (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
             

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
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            1
            6
            ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )

            發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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