基因之外，DNA中還有眾多非編碼DNA片段，它們不含編碼蛋白質的信息。研究表明，某些非編碼DNA在調控基因表達等方面起重要作用，這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應，在研究時可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病，患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等，engraild-1基因是肢體發(fā)育的關鍵基因（恒河猴中該基因與人類高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色體上不存在該基因）。圖1表示患者家系情況；圖2表示正常人與甲患者的engraild-1基因序列的對比。請回答下列問題：
（1）據(jù)圖1推測，Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是 2323。
（2）據(jù)圖2推測，患者engraild-1基因發(fā)生的變化是 堿基對增添堿基對增添，從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列發(fā)生改變，直接導致肢體發(fā)育異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。
（3）調查時發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild-1基因序列正常，但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失，記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重組技術制備了相應模型動物。
①研究發(fā)現(xiàn)，engraild-1基因正常，但缺失M肢體畸形的純合恒河猴的engraild-1基因表達量顯著低于野生型的。由此推測，乙患者的致病機理為 M片段調控engraild-1基因表達，M缺失使該基因表達量降低，導致患者肢體發(fā)育異常M片段調控engraild-1基因表達，M缺失使該基因表達量降低，導致患者肢體發(fā)育異常。
②為確定M作用機制，利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進行雜交實驗，結果如下表所示。
2
3
2
3
| 親本 | 基因型 | 子代 |
| 丙 | EEMm | 發(fā)育正常：肢體畸形=3：1 |
| 丁 | EeMM |
EeMm
EeMm
。【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】；堿基對增添；基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀；M片段調控engraild-1基因表達，M缺失使該基因表達量降低，導致患者肢體發(fā)育異常；EeMm
2
3
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：13引用：3難度：0.6
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5