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          1-溴丁烷主要用于生產染料和香料。實驗室可通過正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和氫溴酸反應制得,其反應原理如下:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH
          CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,副產物有1-丁烯、正丁醚等。
          名稱 相對分子質量 沸點/℃ 密度/g?mL-1 溶解性
          正丁醇 74 117.7 0.80 微溶于水,易溶于濃硫酸及有機溶劑
          1-溴丁烷 137 101.6 1.28 不溶于水,易溶于醇、醚等有機溶劑
          正丁醚 130 142.2 1.77 不溶于水,易溶于濃硫酸及有機溶劑
          實驗步驟:
          (一)1-溴丁烷的合成
          在10mL三頸燒瓶中,加入2.60g(約0.025mol)研細的溴化鈉,1.85mL正丁醇并放入一粒攪拌子,安裝好回流裝置(圖1)。加入事先混合的2.80mL濃硫酸和2.00mL水的混合液,攪拌,硅油浴回流tmin,反應完畢,稍冷卻后,改成蒸餾裝置,蒸出粗產物。
          (二)粗產物洗滌
          將餾出液依次用等體積水、濃硫酸、水、飽和碳酸氫鈉溶液及水洗滌后,用無水氯化鈣干燥。
          (三)蒸餾得純1-溴丁烷
          將干燥好的液體轉入干燥的蒸餾燒瓶中,空氣浴加熱,收集99℃~102℃的餾分,得到1-溴丁烷1.15mL。
          回答下列問題:
          (1)圖1冷凝管的進水口是
          a
          a
          (填“a”或“b”),實驗中使用蛇形冷凝管而不用直形冷凝管的原因是
          蛇形冷凝管的接觸面積大,冷凝效果好
          蛇形冷凝管的接觸面積大,冷凝效果好


          (2)圖2表示1-溴丁烷產量隨時間的變化,反應進行選擇的適宜時間為20min,其原因是
          反應進行到20min時1-溴丁烷產量較大接近1.15mL,再延長反應時間,對其產量變化不大,且浪費能源
          反應進行到20min時1-溴丁烷產量較大接近1.15mL,再延長反應時間,對其產量變化不大,且浪費能源

          (3)洗滌粗產物時,用到的玻璃儀器
          燒杯
          燒杯
          分液漏斗
          分液漏斗
          ,加入濃硫酸洗滌的目的是
          除去1-溴丁烷中的正丁醇
          除去1-溴丁烷中的正丁醇

          (4)實驗中1-溴丁烷的產率是
          53.7%
          53.7%
          (保留3位有效數字)。
          (5)不同的物料比對1-溴丁烷產量有影響,如果反應開始時多增加1.00mL濃硫酸,其余實驗條件不變,測得1-溴丁烷的產量是0.80mL,產量減小可能的原因是
          濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內脫水發生消去反應轉化為1-丁烯
          濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內脫水發生消去反應轉化為1-丁烯
          (答一點即可)。

          【答案】a;蛇形冷凝管的接觸面積大,冷凝效果好;反應進行到20min時1-溴丁烷產量較大接近1.15mL,再延長反應時間,對其產量變化不大,且浪費能源;燒杯;分液漏斗;除去1-溴丁烷中的正丁醇;53.7%;濃硫酸能催化正丁醇分子間脫水轉化為丁醚或者濃硫酸能催化正丁醇分子內脫水發生消去反應轉化為1-丁烯
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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