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          2-甲基-2-丁醇是一種重要的有機化合物,可用于合成香料、農藥等。某化學興趣小組欲利用格氏試劑法制備2-甲基-2-丁醇。實驗原理及具體操作步驟如圖:

          Ⅰ.乙基溴化鎂的制備
          如圖安裝好裝置(夾持儀器未畫出),在三頸燒瓶中加入1.7g鎂屑及一小粒碘。在恒壓滴液漏斗中加入5.0mL溴乙烷和15mL無水乙醚,混勻。開動攪拌,慢慢滴加混合液,維持反應液呈微沸狀態。滴加完畢后,用溫熱回流攪拌30min,使鎂屑幾乎作用完全。
          Ⅱ.與丙酮的加成反應
          將三頸燒瓶置于冰水浴中,在攪拌下從恒壓漏斗中緩慢滴入5mL丙酮及5mL無水乙醚混合液,滴加完畢后,在室溫下攪拌15min,瓶中有灰白色粘稠狀固體析出。
          Ⅲ.加成物的水解和產物的提取
          將三頸燒瓶在冰水冷卻和攪拌下,從恒壓漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液。滴加完畢后,分離出醚層,水層用無水乙醚萃取2次,合并醚層,用5%碳酸鈉溶液洗滌,再用無水碳酸鉀干燥。搭建蒸餾裝置,熱水浴蒸去乙醚后,收集95~105℃餾分。稱重,計算產率。
          已知:①RMgBr化學性質活潑,易與H2O、R′X等發生反應生成RH、R-R′;
          ②各物質的沸點見下表:
          物質 無水乙醚 溴乙烷 丙酮 2-甲基-2-丁醇
          沸點(℃) 34.6 38.4 56.5 102.5

          回答下列問題:
          (1)儀器a的名稱是
          球形冷凝管
          球形冷凝管

          (2)干燥管中無水氯化鈣的作用是
          做干燥劑
          做干燥劑

          (3)微熱或加入小顆粒碘單質可引發CH3CH2Br與鎂屑的反應,其中碘的作用可能是
          催化劑
          催化劑
          ;不宜使用長時間放置的鎂屑進行實驗,其原因是
          鎂被氧氣氧化為氧化鎂,不利于反應的進行
          鎂被氧氣氧化為氧化鎂,不利于反應的進行

          (4)滴加丙酮及稀硫酸時采用冰水冷卻的目的是
          保持較低溫度,防止溴乙烷、無水乙醚、丙酮揮發,降低產率
          保持較低溫度,防止溴乙烷、無水乙醚、丙酮揮發,降低產率

          (5)蒸去乙醚時采用熱水浴的原因是
          使受熱充分,便于控制溫度
          使受熱充分,便于控制溫度

          (6)起始加入三頸燒瓶中溴乙烷的體積為5mL,密度為1.28g/mL,最終所得產品的質量為2.69g,則2-甲基-2-丁醇的產率為
          52.06%
          52.06%
          (結果保留2位有效數字)。

          【答案】球形冷凝管;做干燥劑;催化劑;鎂被氧氣氧化為氧化鎂,不利于反應的進行;保持較低溫度,防止溴乙烷、無水乙醚、丙酮揮發,降低產率;使受熱充分,便于控制溫度;52.06%
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/10/10 3:0:1組卷:59引用:2難度:0.5
          相似題
          • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
             
            ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
          • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,檢驗
            Fe3+已經除盡的試劑是
             

            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則操作B是
             

            (5)煅燒A的反應方程式是
             

            (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于
             
            (用含a、b的表達式表示).

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
          • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業廢渣(主要含Fe2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

            (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
             

            (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
             
            (用離子方程式表示).
            (3)根據下表數據:
            氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
            開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
            完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
            在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
             
            ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
             
            mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
            (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變為碳酸亞鐵沉淀,則A的操作是
             

            發布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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