2020年3月，科研人員研制的重組新型冠狀疫苗啟動臨床試驗，mRNA疫苗的靈長類動物毒理和藥效預實驗已啟動。回答下列問題：
（1）研究發現，新型冠狀病毒粒子表面有S蛋白，可與人體細胞表面的血管緊張素轉化酶2結合，從而入侵人體細胞。重組疫苗是利用改造后的腺病毒和

新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因

新型冠狀病毒的S蛋白編碼基因

拼裝得到的腺病毒載體疫苗。疫苗注射入人體后，免疫系統會識別出病毒抗原，產生抗病毒免疫反應。腺病毒作為運載體受到了科學家的青睞，理由是

宿主范圍廣，對人致病性低；能感染幾乎所有的細胞類型；不整合到宿主基因組

宿主范圍廣，對人致病性低；能感染幾乎所有的細胞類型；不整合到宿主基因組

（寫出兩點）。計劃免疫是否成功，可以檢測免疫個體的血漿中是否存在

S蛋白抗體

S蛋白抗體

。
（2）mRNA疫苗瞄準的突破口也是S蛋白，開發mRNA疫苗不需要擴增病毒，關鍵步驟是在體外合成一種能翻譯成特定蛋白質的mRNA，人工合成mRNA的前提條件是

核苷酸序列已知

核苷酸序列已知

。當mRNA疫苗進入機體細胞，會在宿主細胞的

核糖體

核糖體

（填細胞器）上合成S蛋白，從而刺激機體產生免疫應答。
（3）一般情況下，間隔一定時間連續注射3針疫苗會有更好的免疫效果，主要原因是體內產生的

記憶細胞

記憶細胞

數量增多；當同種抗原再次入侵時，人體會發生二次免疫，其特點是

短時間內迅速產生大量的抗體和記憶細胞

短時間內迅速產生大量的抗體和記憶細胞

，免疫預防作用更強。
（4）如果要利用單克隆抗體治療相關病毒的感染性疾病，請提出相關的治療思路：

將相關抗病毒藥物與單克隆抗體結合制成靶向藥物，給患者注射

將相關抗病毒藥物與單克隆抗體結合制成靶向藥物，給患者注射

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