水稻淀粉包括直鏈淀粉和支鏈淀粉，一些工業領域對直鏈淀粉含量高的淀粉需求較大。圖1示水稻胚乳細胞淀粉合成途徑（部分）。研究人員利用基因工程技術將酶C反義基因導入水稻，培育出直鏈淀粉含量高的新品種。
（1）在轉基因水稻細胞中，酶C反義基因轉錄出的RNA與C基因的mRNA結合，阻止C基因的mRNA 翻譯翻譯，使酶C含量下降，促進了ADP-葡萄糖向 直鏈淀粉直鏈淀粉轉化，從而增加了直鏈淀粉的含量。
（2）研究者獲得若干株轉基因水稻（T0），種植并單株收獲種子（T1），分別選取若干T1種植并收獲種子（T2），檢測稻米中直鏈淀粉含量，結果如下表。A植株T1與T2代直鏈淀粉含量無明顯差異，而B植株T2代明顯高于T1代，原因可能是選取T1種植時 選取A的T1時做到了隨機（T1、T2代酶C反義基因頻率相同）；從B的T1中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T1代（T2代酶C反義基因頻率高于T1代）選取A的T1時做到了隨機（T1、T2代酶C反義基因頻率相同）；從B的T1中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T1代（T2代酶C反義基因頻率高于T1代）。
| T0編號 | T1直鏈淀粉含量（%） | T2直鏈淀粉含量（%） |
| A | 21.9 | 22.2 |
| B | 22.1 | 26.8 |
（3）研究者通過分子手段檢測T0植株中酶C反義基因的數量。
①用限制酶
EcoRⅠ或BamHⅠ
EcoRⅠ或BamHⅠ
處理T0植株的總DNA，然后電泳分離。用標記的潮霉素抗性基因片段做探針與分離的DNA條帶進行雜交，根據雜交條帶的數量可初步判斷T0植株中酶C反義基因的數量。②若通過上述方法確定某T0植株含有2個酶C反義基因，對其T1植株進行潮霉素抗性檢測，性狀分離比可能為
抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1
抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1
（不考慮交換）。（4）研究發現，雖然通過上述方法提高了稻米直鏈淀粉的含量，但是淀粉總量有所下降。請分析原因并提出改良方案。
【考點】基因工程的操作過程綜合；遺傳信息的轉錄和翻譯．
【答案】翻譯；直鏈淀粉；選取A的T1時做到了隨機（T1、T2代酶C反義基因頻率相同）；從B的T1中選取的那部分種子的酶C反義基因頻率高于T1代（T2代酶C反義基因頻率高于T1代）；EcoRⅠ或BamHⅠ；抗潮霉素：不抗=3：1、全部為抗潮霉素、抗潮霉素：不抗=15：1
【解答】
【點評】
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