回答下列有關(guān)遺傳病的問(wèn)題。半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖才能被人體利用，如圖1所示半乳糖轉(zhuǎn)化為葡萄糖的過(guò)程，其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號(hào)、9號(hào)、1號(hào)染色體上，任何一種酶缺乏均可導(dǎo)致半乳糖代謝障礙，出現(xiàn)半乳糖血癥。

（1）據(jù)圖分析下列敘述正確的是

ABC

ABC

（多選）。
A．基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制（半乳糖）代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀
B．一個(gè)性狀可以由多個(gè)基因控制
C．如果基因A表達(dá)，基因B、基因C也有可能不表達(dá)
D．控制三種酶的基因都位于常染色體上，遵循基因的連鎖互換規(guī)律
（2）如表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人（基因純合）體內(nèi)三種酶的活性比較。（任意一對(duì)基因雜合都會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的酶活性約為正常人的一半，但可以維持代謝）

	平均活性（μM 轉(zhuǎn)換/小時(shí)/g 細(xì)胞，37℃）
	酶①	酶②	酶③
正常人（AABBCC）	0.1	4.8	0.32
半乳糖血癥患者	0.09	＜0.02	0.35
患者的正常父親	0.05	2.5	0.17
患者的正常母親	0.06	2.4	0.33

據(jù)表分析，寫(xiě)出患者的正常母親的基因型是

AaBbCC

AaBbCC

，母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞中，只含有正常基因的概率是

1

4

1

4

。如圖2為人類(lèi)單基因遺傳病的家族系譜圖，該病相關(guān)基因用E、e表示。
（3）據(jù)圖分析，該病的遺傳方式是

常染色體顯性遺傳

常染色體顯性遺傳

。
（4）Ⅲ-2的基因型為

EE、Ee

EE、Ee

。他與正常女性結(jié)婚，后代有病的概率是

2

3

2

3

。他與Ⅲ-3結(jié)婚，后代正常的概率是

1

6

1

6

。