重型β地中海貧血癥是一種單基因常染色體遺傳病。在某家庭中，一對正常夫婦生了一個重型β地中海貧血癥患兒。經基因檢測，正常基因與突變基因部分堿基序列如圖甲所示，正常基因可被酶切割成l片段，突變基因被酶切割成m和s兩種片段，電泳后產生不同條帶。現該家庭患兒的母親再次懷孕，并接受基因檢測，相關成員的基因酶切后電泳圖譜如圖乙所示。回答下列問題：

（1）重型β地中海貧血癥的遺傳方式是

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，突變基因是正常基因發生堿基的

替換

替換

形成的，屬于

隱性

隱性

（填“顯性”或“隱性”）突變。
（2）若用B/b表示正常基因與突變基因，則該家庭父親和母親的基因型分別是

Bb、Bb

Bb、Bb

。結合圖乙的結果可知，胎兒

不會

不會

（填“會”或“不會”）患重型β地中海貧血癥，理由是

胎兒僅含有正常基因

胎兒僅含有正常基因

。
（3）若某地重型β地中海貧血癥的發病率為1/100，則基因B的頻率是

0.9

0.9

。