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          鉻(Cr)是一種過渡金屬元素,廢水中的鉻是有毒物質不能直接排放,某電鍍廢水中的鉻元素以Cr3+和CrO42-的形式存在,其總鉻含量的測定方法如下。
          步驟一:取100mL廢水,加熱濃縮成20mL溶液,然后加入NaOH溶液將Cr3+轉化為CrO2-
          步驟二:加入稍過量的H2O2,使CrO2-在堿性條件下轉化成CrO42-
          步驟三:加入硫酸酸化并煮沸后,加入足量的碘化鉀將六價鉻還原為Cr3+,同時生成單質I2
          步驟四:以淀粉為指示劑用0.01mol?L-1Na2S2O3滴定,滴定過程中消耗Na2S2O3溶液30.00mL。
          已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-,請回答下列問題:
          (1)“步驟二”中CrO2-發生反應的離子方程式為
          2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O
          2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O

          (2)“步驟三”中加硫酸酸化時存在反應2CrO42-(aq,黃色)+2H+(aq)?Cr2O72-(aq,橙色)+H2O(l),則該反應平衡常數的表達式為K=
          c
          C
          r
          2
          O
          2
          -
          7
          c
          2
          C
          r
          O
          2
          -
          4
          ?
          c
          2
          H
          +
          c
          C
          r
          2
          O
          2
          -
          7
          c
          2
          C
          r
          O
          2
          -
          4
          ?
          c
          2
          H
          +

          (3)已知:常溫下,2CrO42-(aq)+2H+(aq)?Cr2O72-(aq)+H2O(l)  K=5.0×10-11
          其反應機理為
          反應I:H+(aq)+CrO42-(aq)?HCrO4-(aq)   K1   快反應
          反應II:2HCrO4-(aq)?Cr2O72-(aq)+H2O(l)  K2=50   慢反應
          ①該反應的決速步驟為
          反應Ⅱ
          反應Ⅱ
          (填“反應I”或“反應II”);
          ②反應I的平衡常數K1=
          1.0×10-6
          1.0×10-6

          ③升高溶液的溫度會導致溶液黃色加深,則該反應的△H
          0(填“>”或“<”)。
          (4)若“步驟三”中省略加熱煮沸操作會導致廢水中鉻元素含量的測量結果偏高,請解釋原因:
          加熱煮沸可使過量的H2O2分解,避免H2O2氧化I-,省略加熱煮沸操作會導致生成的單質I2偏多,則測量結果偏高
          加熱煮沸可使過量的H2O2分解,避免H2O2氧化I-,省略加熱煮沸操作會導致生成的單質I2偏多,則測量結果偏高

          (5)滴定過程中盛裝Na2S2O3溶液的儀器的名稱為
          堿式滴定管
          堿式滴定管
          ;滴定終點時的現象為
          當滴入最后一滴標準液時溶液藍色褪去,且半分鐘內不恢復
          當滴入最后一滴標準液時溶液藍色褪去,且半分鐘內不恢復

          (6)該廢水中鉻元素的質量濃度為
          0.052
          0.052
          g?L-1(質量濃度=含鉻元素的質量/溶液的體積)。

          【考點】化學平衡的計算
          【答案】2CrO2-+3H2O2+2OH-═2CrO42-+4H2O;
          c
          C
          r
          2
          O
          2
          -
          7
          c
          2
          C
          r
          O
          2
          -
          4
          ?
          c
          2
          H
          +
          ;反應Ⅱ;1.0×10-6;<;加熱煮沸可使過量的H2O2分解,避免H2O2氧化I-,省略加熱煮沸操作會導致生成的單質I2偏多,則測量結果偏高;堿式滴定管;當滴入最后一滴標準液時溶液藍色褪去,且半分鐘內不恢復;0.052
          【解答】
          【點評】
          聲明:本試題解析著作權屬菁優網所有,未經書面同意,不得復制發布。
          發布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:1難度:0.6
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            kJ?mol-1
            (2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉化率為
             
            ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經25s后達到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內v(C2H4)=
             
            mol?L-1?s-1
            (3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數值lgp與溫度的關系如圖所示。

            ①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
             
            (填“>”或“<”)0,此時的平衡常數Kp=
             
            (用平衡分壓代替濃度進行計算)Pa2
            ②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
             
            (填標號)。
            A.減小C2H2的濃度
            B.升高溫度
            C.增大壓強
            D.加入合適的催化劑
            (4)工業上,以KNH2和液氨為電解質,以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為
             
            ,一段時間后陰、陽兩極收集到的氣體質量之比為
             

            發布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
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            (1)此時A的濃度c(A)=
             
            mol/L,反應開始前容器中的A、B的物質的量:n(A)=n(B)=
             
            mol;
            (2)B的平均反應速率v(B)=
             
            mol/(L?min);
            (3)x的值為
             

            發布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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